ZFP120 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZFP120 incluyen, pero no se limitan a, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ZFP120 pueden afectar a su función a través de varias vías bioquímicas. La alsterpaullona, un potente inhibidor de las CDK, interrumpe el ciclo celular, lo que puede afectar a la ZFP120 si su actividad está ligada a eventos del ciclo celular. Las paulonas, otro grupo de inhibidores de las CDK, pueden afectar de forma similar a la ZFP120 bloqueando su regulación o modificación dependiente del ciclo celular. La inhibición de la vía PI3K/Akt mediante sustancias químicas como la wortmannina y el LY294002 puede disminuir el estado de fosforilación de varias proteínas, incluida la ZFP120, impidiendo así su funcionamiento normal. Esta vía es crucial para múltiples procesos celulares, y su alteración puede afectar a la actividad de las proteínas reguladas por ella.
Además, SP600125, un inhibidor de JNK, puede impedir la fosforilación de proteínas reguladas por JNK, entre las que se incluye ZFP120, lo que conduce a su inhibición funcional al impedir su activación mediante fosforilación. SB203580 y U0126, que inhiben la p38 MAP quinasa y MEK1/2 respectivamente, pueden impedir la fosforilación de ZFP120 si está regulada por la p38 MAPK o la vía MEK-ERK. Del mismo modo, la inhibición de la MEK por el PD98059 puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo de la ERK, incluida posiblemente la ZFP120. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede alterar procesos esenciales para la actividad funcional de ZFP120. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede provocar cambios en la expresión génica que podrían afectar a la función de ZFP120 si está regulada por vías mediadas por ROCK. PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede afectar a ZFP120 al interrumpir las cascadas de señalización reguladas por estas quinasas. Por último, la triptolida puede inhibir la actividad de los factores de transcripción e interrumpir la interacción de ZFP120 con otras proteínas o elementos del ADN necesarios para su actividad. Cada uno de estos inhibidores puede interferir con vías de señalización críticas e interacciones proteicas que son necesarias para la función adecuada de ZFP120 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son importantes para la regulación del ciclo celular. Al inhibir las CDK, la alsterpaullona puede alterar el ciclo celular, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la ZFP120 debido a la posible implicación de la proteína en procesos dependientes del ciclo celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K participa en muchas vías de señalización, incluidas las que regulan los factores de transcripción y las proteínas nucleares. La inhibición de la PI3K puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas asociadas a ella, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la ZFP120 a través de la interrupción de la señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
De forma similar a la wortmannina, el LY294002 es un inhibidor químico de la PI3K. Al inhibir la vía PI3K/Akt, el LY294002 puede provocar una disminución de la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, entre las que puede encontrarse la ZFP120, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la fosforilación de proteínas reguladas por la JNK, entre las que puede estar la ZFP120. Por tanto, la inhibición de la señalización JNK podría conducir a la inhibición funcional de ZFP120 al impedir su activación mediante fosforilación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un potente inhibidor de la MAP cinasa p38, que interviene en las respuestas inflamatorias y de estrés. Si la ZFP120 se activa o regula mediante la señalización mediada por la p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría inhibir funcionalmente la ZFP120 al impedir su fosforilación y, por tanto, su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que se encuentra aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). La inhibición de la vía MEK-ERK por el PD98059 puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente la ZFP120, inhibiendo así funcionalmente su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es una proteína central en una vía de señalización que regula el crecimiento y la proliferación celular. Mediante la inhibición de la mTOR, la rapamicina puede alterar procesos que pueden ser esenciales para la actividad funcional de la ZFP120, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, y al inhibir la MEK, impide la activación de la ERK, que puede estar implicada en la regulación de la ZFP120. Como tal, la inhibición de esta vía puede dar lugar a la inhibición funcional de la ZFP120 al impedir su fosforilación u otras modificaciones postraduccionales que regulan su actividad. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho). ROCK está implicada en varias funciones celulares, incluida la regulación de la actividad transcripcional. La inhibición de ROCK por el Y-27632 podría provocar cambios en el citoesqueleto y en la expresión génica que podrían inhibir funcionalmente la ZFP120 si está regulada por vías mediadas por ROCK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden influir en varias vías de señalización que regulan los factores de transcripción y otras proteínas nucleares. La inhibición de las cinasas de la familia Src por PP2 puede conducir a la inhibición funcional de ZFP120 si forma parte de cascadas de señalización reguladas por estas cinasas. | ||||||