ZFP108 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZFP108 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Puromicina CAS 53-79-2, Doxorrubicina CAS 23214-92-8 y Cisplatino CAS 15663-27-1.
Los inhibidores de ZFP108 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre la proteína zinc finger 108 (ZFP108), un factor de transcripción implicado en la regulación de la expresión génica a través de su interacción con el ADN. La ZFP108 contiene motivos de dedos de zinc, dominios estructurales que permiten a la proteína unirse a secuencias específicas de ADN y regular la transcripción de determinados genes. Estos motivos de dedos de zinc están estabilizados por iones de zinc, que son esenciales para mantener la conformación adecuada de la proteína y permitir su función. La capacidad de ZFP108 para reconocer y unirse a secuencias de ADN diana es fundamental para su papel en el control de la transcripción de genes, que a su vez afecta a diversos procesos celulares. Los inhibidores de ZFP108 actúan interrumpiendo esta actividad de unión al ADN, ya sea desestabilizando los motivos de los dedos de zinc o impidiendo directamente que la proteína interactúe con sus secuencias de ADN diana, lo que provoca cambios en la regulación génica.Los mecanismos por los que actúan los inhibidores de ZFP108 pueden variar, pero un enfoque común implica quelar los iones de zinc que son necesarios para mantener la integridad estructural de los dominios de los dedos de zinc. Al unirse a estos iones de zinc, los inhibidores hacen que los motivos de los dedos de zinc pierdan su conformación adecuada, lo que impide que ZFP108 se una eficazmente al ADN. Sin esta interacción, la función reguladora de ZFP108 se ve afectada y la transcripción de los genes bajo su control se altera. Otro mecanismo por el que pueden actuar los inhibidores de ZFP108 es el bloqueo de interacciones proteína-proteína críticas necesarias para el papel de ZFP108 en la formación de complejos transcripcionales. Al interrumpir estas interacciones, los inhibidores pueden mermar aún más la capacidad de ZFP108 para regular la expresión génica. La investigación sobre los inhibidores de ZFP108 permite comprender mejor los mecanismos más amplios de las proteínas zinc finger y su papel en la expresión génica, lo que ofrece una comprensión más profunda de cómo los factores de transcripción influyen en las complejas redes genéticas y funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la expresión de ZNF108 al intercalarse en el ADN, impidiendo la transcripción de los genes regulados por ZNF108, reduciendo así sus niveles de expresión. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la expresión de ZNF108 bloqueando la síntesis de proteínas, lo que provoca una reducción de los niveles de ZNF108 recién sintetizado y afecta a sus funciones reguladoras. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina inhibe la expresión de ZNF108 causando la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, lo que conduce a niveles reducidos de proteína ZNF108 funcional. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina inhibe la expresión de ZNF108 intercalándose en el ADN, interrumpiendo la transcripción de los genes regulados por ZNF108, lo que conduce a una disminución de la expresión de ZNF108. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino inhibe la expresión de ZNF108 mediante la formación de aductos de ADN, interfiriendo con la unión de los factores de transcripción a los genes regulados por ZNF108, reduciendo así su expresión. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo inhibe la expresión de ZNF108 al interferir con la síntesis de ADN, interrumpiendo la transcripción de los genes regulados por ZNF108, lo que conduce a una reducción de la expresión de ZNF108. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la expresión de ZNF108 al estabilizar el complejo escindible formado por la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y reduce la expresión de ZNF108. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C inhibe la expresión de ZNF108 mediante la formación de aductos de ADN, interfiriendo con la unión de los factores de transcripción a los genes regulados por ZNF108, reduciendo así su expresión. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina inhibe la expresión de ZNF108 provocando roturas de la cadena de ADN y daño oxidativo, lo que conduce a una reducción de la expresión de ZNF108. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | $180.00 | ||
La idarubicina inhibe la expresión de ZNF108 intercalándose en el ADN, interrumpiendo la transcripción de los genes regulados por ZNF108, lo que conduce a una disminución de la expresión de ZNF108. | ||||||