Los inhibidores de ZFOC1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a ZFOC1, una proteína dedo de zinc implicada en la regulación transcripcional, e inhiben su función. ZFOC1 pertenece a la familia de las proteínas zinc finger, que se caracterizan por sus motivos zinc finger, dominios estructurales que coordinan los iones de zinc y permiten que la proteína se una a secuencias específicas de ADN. ZFOC1, en particular, desempeña un papel crucial en la modulación de la expresión génica al unirse a regiones promotoras de genes diana, influyendo así en diversos procesos celulares como la diferenciación, la proliferación y el desarrollo. Los inhibidores de ZFOC1 actúan alterando su capacidad de unirse al ADN o interfiriendo en su interacción con otras proteínas reguladoras, alterando así el panorama transcripcional dentro de la célula. Algunos inhibidores pueden unirse directamente a los dominios zinc finger de ZFOC1, impidiendo su interacción con el ADN, mientras que otros pueden interferir con la conformación de la proteína, dificultando su capacidad para ensamblarse en complejos transcripcionales. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar las redes reguladoras gobernadas por ZFOC1, ya que permiten a los investigadores sondear cómo este factor de transcripción controla la expresión génica y qué funciones desempeña en diversos procesos biológicos. Al inhibir ZFOC1, los científicos pueden conocer mejor las vías moleculares implicadas en el crecimiento y el desarrollo celular, así como la forma en que la regulación transcripcional se orquesta a nivel de las interacciones ADN-proteína. El uso de inhibidores de ZFOC1 ayuda a dilucidar los complejos mecanismos de control génico dentro de las funciones celulares tanto normales como especializadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Modifica la actividad de los factores de transcripción alterando los patrones de metilación del ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Altera la estructura de la cromatina, lo que podría influir en las proteínas de unión al ADN. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Puede unirse a iones de zinc, alterando potencialmente las estructuras de las proteínas zinc finger. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1433.00 | 10 | |
Quelante del zinc que puede eliminar el zinc de las proteínas con dedos de zinc, afectando a su estructura. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, afectando a los procesos de transcripción. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibe la quinasa dependiente de ciclina (CDK), afectando al inicio de la transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Impide la unión de factores de transcripción y otras proteínas de unión al ADN intercalando el ADN. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | ¥575.00 ¥688.00 | 6 | |
Provoca un estrés oxidativo que puede influir en las proteínas de unión al ADN. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Afecta a la regulación de la transcripción al unirse a bromodominios junto a lisinas acetiladas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), afectando a la señalización del receptor de células B. | ||||||