Zfhep Inhibidores
Los inhibidores comunes de Zfhep incluyen, pero no se limitan a Taxol CAS 33069-62-4, Roscovitina CAS 186692-46-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos del Zfhep pueden interferir en su función a través de diversos métodos dirigidos a diferentes aspectos de los procesos celulares. El paclitaxel, por ejemplo, ejerce su acción inhibidora estabilizando los microtúbulos, que son fundamentales para la división celular. Dado que Zfhep desempeña un papel en los procesos celulares que requieren división, la estabilización de los microtúbulos causada por el paclitaxel puede conducir a una inhibición de la función de Zfhep al interrumpir el ciclo normal de ensamblaje y desensamblaje de los microtúbulos. Del mismo modo, la roscovitina se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas, reguladoras clave del ciclo celular. Al impedir estas quinasas, la roscovitina puede detener la progresión del ciclo celular, inhibiendo indirectamente los procesos en los que interviene Zfhep. La tapsigargina, que inhibe la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico, provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que afecta a una miríada de funciones celulares, incluidas las reguladas por Zfhep, dando lugar a su inhibición funcional. La brefeldina A añade otra capa de inhibición al alterar el tráfico de proteínas mediante la inhibición del factor de ADP-ribosilación, que es crucial para la formación de vesículas a partir del aparato de Golgi, impidiendo potencialmente la correcta localización y función de las proteínas que trabajan en concierto con Zfhep.
Siguiendo con el tema de la interferencia de la transducción de señales, LY294002 y Wortmannin inhiben las fosfoinositide 3-kinasas, componentes clave en las vías que gobiernan el crecimiento y la supervivencia celular, inhibiendo así potencialmente las funciones de Zfhep relacionadas con estas señales. El U0126 y el PD98059 son inhibidores que actúan sobre la vía MAPK/ERK bloqueando la MEK, lo que conduce posteriormente a un bloqueo de las señales de proliferación y diferenciación celular en las que Zfhep está implicado. El DAPT, al inhibir la gamma-secretasa, puede obstruir la vía de señalización Notch, que es una vía esencial para el papel de Zfhep en los procesos celulares. El SB431542 se dirige específicamente a la señalización del TGF-beta mediante la inhibición del receptor ALK5 del TGF-beta tipo I, influyendo así en las capacidades funcionales del Zfhep a través de esta vía. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede reducir la señalización necesaria para los procesos celulares en los que interviene Zfhep debido al papel de mTOR en la regulación del crecimiento y la proliferación celular. Por último, SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa, implicada en el control de la expresión génica para la apoptosis y la proliferación celular, lo que puede alterar las vías de señalización de la respuesta al estrés y conducir a la inhibición funcional de Zfhep.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, en consecuencia, inhibe su desensamblaje, que es crucial para la formación del huso mitótico durante la división celular. Dado que el Zfhep participa en procesos de desarrollo que requieren la división celular, la acción del paclitaxel sobre los microtúbulos puede inhibir la función del Zfhep al interrumpir la división celular en la que el Zfhep está activo. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir las CDK, la roscovitina impide la progresión del ciclo celular. Dado que el Zfhep está implicado en la diferenciación y proliferación celulares, la inhibición de reguladores del ciclo celular como las CDK puede provocar la inhibición funcional del Zfhep. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio intracelular elevado puede alterar múltiples procesos celulares, incluidos los regulados por el Zfhep, inhibiendo así funcionalmente su actividad. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el tráfico de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación (ARF), que es una proteína clave en la formación de vesículas a partir del aparato de Golgi. Esta alteración puede inhibir la función del Zfhep al bloquear la localización y el tráfico adecuados de proteínas que interactúan con el Zfhep o lo regulan. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en las vías de señalización que controlan el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede inhibir vías que son cruciales para las funciones Zfhep relacionadas con las señales de crecimiento y supervivencia celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK por el U0126 puede conducir a la inhibición funcional del Zfhep mediante el bloqueo de la vía MAPK/ERK que regula la proliferación y diferenciación celular, en la que también interviene el Zfhep. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa que puede inhibir la vía de señalización Notch. Dado que el Zfhep ha sido implicado en la señalización Notch, la inhibición de esta vía con DAPT puede dar lugar a la inhibición funcional del Zfhep al impedir los procesos celulares mediados por Notch. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe selectivamente el receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta) tipo I ALK5, que participa en la señalización del TGF-beta. La inhibición de esta vía puede inhibir funcionalmente el Zfhep al bloquear los procesos de señalización del TGF-beta en los que el Zfhep puede desempeñar un papel. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y mTOR es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir la función del Zfhep al reducir la señalización necesaria para los procesos celulares en los que interviene el Zfhep. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede provocar la inhibición funcional de Zfhep al impedir la transducción de señales para el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||