ZCCHC16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZCCHC16 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores de ZCCHC16 actúan a través de diversos mecanismos para reducir la actividad de ZCCHC16, una proteína que puede estar implicada en la unión del ARN y, potencialmente, en otros procesos celulares. Estos inhibidores se dirigen a varias vías de señalización clave, como la vía PI3K/AKT/mTOR, una cascada crucial en la regulación de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir PI3K con compuestos específicos, se interrumpe la señalización descendente necesaria para la actividad óptima de ZCCHC16, lo que conduce a una reducción de la actividad funcional de la proteína. Del mismo modo, los compuestos que inhiben mTOR afectan directamente a las vías de síntesis de proteínas, que podrían ser críticas para el papel de ZCCHC16 en el medio celular. Además, la inhibición de las quinasas que fosforilan varias proteínas también puede conducir a una disminución de la actividad de ZCCHC16 si depende de la fosforilación para su función. La amplia inhibición de quinasas por parte de ciertos compuestos podría, por tanto, suprimir acontecimientos de fosforilación necesarios que ZCCHC16 puede requerir para su activación o estabilidad.
Además, otros inhibidores se dirigen a las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, esenciales para diversas respuestas celulares, como la expresión génica, la división celular y la supervivencia. Si ZCCHC16 opera aguas abajo de estas vías, la inhibición de MEK o p38 MAPK disminuiría indirectamente la actividad de ZCCHC16 al limitar las señales de las que ZCCHC16 podría depender. Además, la dinámica del citoesqueleto dentro de la célula se ve influida por compuestos que inhiben ROCK, lo que podría afectar al contexto estructural en el que funciona ZCCHC16. La inhibición de la señalización de JNK también podría reducir la actividad de ZCCHC16 si está modulada por procesos mediados por JNK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como potente inhibidor de las cinasas, la estaurosporina inhibe un amplio espectro de cinasas, lo que podría conducir a la supresión de los procesos de fosforilación mediados por cinasas en los que podría estar implicado el ZCCHC16. Si la función de ZCCHC16 está regulada por la fosforilación, el uso de estaurosporina provocaría la inhibición de la actividad funcional de ZCCHC16 al impedir su necesaria fosforilación. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
El PF-4708671, un inhibidor específico de la p70 S6 cinasa, inhibiría la señalización descendente de la vía PI3K/AKT/mTOR. Dado que esta vía es crucial para la síntesis de proteínas y que ZCCHC16 desempeña un papel en la unión del ARN, la inhibición de esta vía podría conducir a una disminución de la actividad funcional de ZCCHC16 al limitar su interacción con sus dianas de ARN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K, que obstruye la vía PI3K/AKT. Si ZCCHC16 está implicada en procesos celulares posteriores a la señalización PI3K, esta inhibición podría conducir a una reducción de la actividad de ZCCHC16 de forma indirecta, al alterar el contexto de señalización en el que ZCCHC16 ejerce su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 actúa como inhibidor de la MEK, interrumpiendo así la vía MAPK/ERK. Si las funciones de ZCCHC16 están moduladas por la señalización MAPK/ERK, el U0126 conduciría a una inhibición indirecta de ZCCHC16 al impedir la vía necesaria para su actividad óptima. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, lo que provocaría una disminución de la reorganización del citoesqueleto de actina. Dado que la ZCCHC16 es una proteína con dedos de zinc que podría interactuar con otras proteínas relacionadas con la dinámica del citoesqueleto, la inhibición de ROCK podría, por tanto, disminuir indirectamente el papel de la ZCCHC16 en el mantenimiento o modificación estructural celular. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor PI3K panclase I que suprimiría la cascada de señalización PI3K/AKT/mTOR. Si las actividades del ZCCHC16 están conectadas a esta vía o dependen de ella, entonces el GDC-0941 provocaría la inhibición indirecta del ZCCHC16 al desestabilizar el entorno de señalización esencial para los mecanismos funcionales del ZCCHC16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que a su vez impide la activación de la ERK. Si el ZCCHC16 requiere la señalización ERK para su actividad, la inhibición de esta vía por el PD 98059 conduciría a una disminución de la actividad funcional del ZCCHC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la señalización p38 MAPK, el SB 203580 podría reducir indirectamente la actividad de ZCCHC16 si los mecanismos funcionales de ZCCHC16 están modulados por la vía p38 MAPK o dependen de ella. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al bloquear la señalización PI3K, podría reducir la actividad funcional de ZCCHC16 indirectamente si ZCCHC16 está implicado en vías o procesos descendentes de la actividad PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede suprimir la señalización mTORC1. Al inhibir mTORC1, la rapamicina interrumpiría la síntesis de proteínas y las vías de crecimiento celular que pueden ser necesarias para la actividad de ZCCHC16, lo que conduciría a una inhibición indirecta de ZCCHC16. | ||||||