Date published: 2025-11-7

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ZCCHC12 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZCCHC12 incluyen, entre otros, 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7, disulfiram CAS 97-77-8, TPEN CAS 16858-02-9, clioquinol CAS 130-26-7 y zinc CAS 7440-66-6.

Los inhibidores de ZCCHC12 engloban un grupo de compuestos que pueden interferir en la actividad de la proteína ZCCHC12, una proteína dedo de zinc que desempeña un papel en la regulación génica. Estos inhibidores suelen dirigirse al motivo del dedo de zinc, un dominio estructural que requiere iones de zinc para mantener su conformación y funcionalidad. Al quelar el zinc o alterar de otro modo la interacción entre los iones de zinc y la proteína, estas sustancias químicas pueden alterar la conformación y desestabilizar la estructura de ZCCHC12. Esta alteración puede conducir a una reducción de la capacidad de la proteína para interactuar con el ADN o el ARN, amortiguando eficazmente sus efectos reguladores sobre la expresión génica. La actividad de estos inhibidores se basa en su afinidad por el zinc y su capacidad para atravesar las membranas celulares y acceder a la ZCCHC12 intracelular.

Además de dirigirse directamente a los dominios de los dedos de zinc, algunos miembros de la clase de inhibidores de ZCCHC12 pueden afectar indirectamente a la proteína modulando vías bioquímicas relacionadas. Por ejemplo, pueden unirse a ácidos nucleicos, compitiendo con ZCCHC12 por los sitios de unión o alterando la estructura del ácido nucleico hasta tal punto que la interacción con ZCCHC12 se vea comprometida. El mecanismo preciso de inhibición puede variar entre las distintas sustancias químicas de la clase, pero el objetivo general sigue siendo el mismo: modular la actividad de ZCCHC12 y, por tanto, influir en los efectos derivados de su acción. Estos inhibidores pueden ser fundamentales para dilucidar la función biológica de ZCCHC12 y las vías en las que interviene, ya que proporcionan un medio para modular su actividad experimentalmente. Su uso es crucial en el estudio de la regulación de la expresión génica y la comprensión más amplia de la funcionalidad de las proteínas zinc finger en los procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
¥259.00
¥350.00
(0)

Un agente quelante que se une a los iones de zinc, lo que podría inhibir ZCCHC12 mediante la interrupción de sus dominios de dedos de zinc y afectar a su capacidad para unirse a ADN o ARN.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

Se sabe que quela iones de zinc, lo que podría inhibir ZCCHC12 al alterar la integridad estructural de sus dominios de dedos de zinc.

TPEN

16858-02-9sc-200131
100 mg
¥1433.00
10
(3)

Un quelante de zinc que podría inhibir ZCCHC12 eliminando eficazmente el zinc de sus motivos de dedos de zinc.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
¥496.00
¥1275.00
2
(1)

Un antimicrobiano que quela el zinc y podría inhibir ZCCHC12 al interferir con su estructura dependiente de iones metálicos.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

Podría inhibir ZCCHC12 uniéndose a sus dominios de dedos de zinc y alterando su función, dadas sus propiedades de coordinación del zinc.

Dithizone

60-10-6sc-206031A
sc-206031
10 g
50 g
¥1015.00
¥3746.00
2
(0)

Un compuesto quelante de metales que podría inhibir ZCCHC12 afectando a sus dominios metal-dependientes.

5-Bromo-7-azaindole

183208-35-7sc-256900
1 g
¥508.00
(0)

Un indicador fluorescente que podría inhibir la ZCCHC12 mediante la quelación del zinc y la alteración de la estructura del dedo de zinc de la proteína.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Podría inhibir la ZCCHC12 incorporándose al ARN y al ADN, afectando potencialmente a la capacidad de unión a ácidos nucleicos de la proteína.