Los inhibidores de ZCCHC11 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la proteína 11 que contiene dedos de zinc de tipo CCHC (ZCCHC11), una proteína implicada en el metabolismo del ARN, en particular en su modificación y regulación. ZCCHC11, también conocida como uridililtransferasa terminal 1 (TUT1), forma parte de una familia de enzimas que añaden residuos de uridina a los extremos 3' de las moléculas de ARN en un proceso conocido como uridilación. Esta modificación desempeña un papel clave en la determinación de la estabilidad y degradación de diversas especies de ARN, como los microARN (miARN) y los ARNm. ZCCHC11 contiene motivos de dedos de zinc CCHC, que son críticos para su capacidad de unirse a sustratos de ARN y realizar funciones catalíticas. Los inhibidores de ZCCHC11 actúan alterando su capacidad de unión al ARN o interfiriendo en la actividad catalítica de la enzima, lo que da lugar a una modificación y recambio alterados del ARN, que puede influir en la expresión génica y en los procesos celulares dependientes de la estabilidad del ARN.Los mecanismos por los que actúan los inhibidores de ZCCHC11 son diversos y dependen de la estructura y las propiedades químicas de los compuestos. Algunos inhibidores pueden unirse al dominio catalítico de ZCCHC11, bloqueando su capacidad de añadir residuos de uridina a las moléculas de ARN, impidiendo así la uridilación. Otros inhibidores pueden dirigirse a los dominios de dedos de zinc que son esenciales para la interacción de ZCCHC11 con el ARN, potencialmente quelando los iones de zinc necesarios para mantener la integridad estructural de estos motivos. Al desestabilizar los dominios zinc finger, estos inhibidores impiden que ZCCHC11 se una a sus sustratos de ARN, perjudicando aún más su papel en la modificación del ARN. Además, algunos inhibidores pueden actuar interrumpiendo las interacciones proteína-proteína necesarias para que ZCCHC11 funcione dentro de complejos reguladores de ARN más grandes. El estudio de los inhibidores de ZCCHC11 proporciona información valiosa sobre los mecanismos de regulación del ARN, la importancia de las modificaciones del ARN, como la uridilación, y el papel más amplio de las proteínas de unión al ARN en el control de la expresión génica y el mantenimiento de la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN, inhibiendo así la síntesis de ARN. La alteración de la síntesis de ARN puede afectar indirectamente a la función de ZCCHC11 relacionada con la modificación del ARN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Se dirige al procesamiento y la función del ARN. Al alterar la estabilidad y la función del ARN, puede influir indirectamente en la función de ZCCHC11 en la cola del ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, afectando principalmente a la síntesis de ARNm. Su efecto sobre la síntesis de ARNm puede influir indirectamente en los procesos asociados al ARN en los que interviene ZCCHC11. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Se dirige al espliceosoma inhibiendo el complejo SF3b. Dada la implicación de ZCCHC11 en la modificación del ARN, la alteración del empalme puede influir potencialmente en su actividad. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
Similar al Pladienolide B, inhibe el complejo SF3b del espliceosoma, impactando en el procesamiento del ARN, lo que puede relacionarse indirectamente con la función de ZCCHC11. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Análogo de la adenosina que termina la síntesis de ARN cuando se incorpora. Puede afectar indirectamente a ZCCHC11 alterando la síntesis y el procesamiento del ARN. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
Un análogo de la guanosina y la adenosina que afecta al metabolismo y la síntesis del ARN. Su impacto sobre la síntesis y el procesamiento del ARN puede tener efectos descendentes sobre proteínas como la ZCCHC11 asociada a la cola del ARN. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de nucleótidos de guanina, afectando potencialmente a la síntesis de ARN y a los procesos en los que interviene ZCCHC11. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, afectando así a la síntesis de ARNm. Esto puede influir en los procesos relacionados con el ARN en los que ZCCHC11 puede desempeñar un papel. | ||||||
Toyocamycin | 606-58-6 | sc-362812 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
Actúa contra la síntesis de ARN inhibiendo ciertas ARN polimerasas. Su acción sobre la síntesis de ARN puede influir potencialmente en la actividad de ZCCHC11. | ||||||