Los inhibidores de ZC3H14 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína 14 (ZC3H14), una proteína de unión al ARN que interviene en la regulación de la estabilidad, el procesamiento y la expresión génica del ARN. ZC3H14 forma parte de una familia de proteínas zinc finger de tipo CCCH, caracterizadas por la presencia de motivos zinc finger que permiten a la proteína unirse a moléculas de ARN e influir en su destino dentro de la célula. Estos motivos se estabilizan mediante la coordinación de iones de zinc, que mantienen la estructura de la proteína y permiten su interacción con secuencias específicas de ARN. ZC3H14 está implicada en la regulación de la poliadenilación, el empalme del ARN y, posiblemente, la degradación del ARN, lo que la convierte en un actor crítico en la regulación génica postranscripcional. Los inhibidores de ZC3H14 actúan alterando su capacidad de unión al ARN o interfiriendo en su participación en los complejos reguladores del ARN, lo que afecta al procesamiento, la estabilidad y el recambio del ARN en la célula. Un mecanismo común consiste en dirigirse a los dedos de zinc, que son esenciales para la unión del ARN. Estos inhibidores pueden quelar los iones de zinc necesarios para mantener la integridad estructural de los dominios de los dedos de zinc, haciendo que la proteína pierda su capacidad de unirse al ARN. Sin esta interacción, ZC3H14 no puede regular las moléculas de ARN que dependen de su unión para su estabilidad o correcto procesamiento. Otros inhibidores pueden interrumpir las interacciones proteína-proteína que son críticas para la función de ZC3H14 dentro de complejos ARN-proteína más grandes. Al impedir estas interacciones, los inhibidores merman la capacidad de ZC3H14 para regular procesos relacionados con el ARN, como la poliadenilación o el splicing. La investigación sobre los inhibidores de ZC3H14 aporta valiosos conocimientos sobre el papel más amplio de las proteínas zinc finger de tipo CCCH en la regulación postranscripcional y los complejos mecanismos que rigen el metabolismo del ARN y la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Este compuesto inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son esenciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de las CDK podría afectar al procesamiento y la exportación de ARN en el núcleo, donde se sabe que ZC3H14 desempeña un papel al unirse al ARN poliadenilado, lo que podría provocar una disminución de la función de ZC3H14. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC interviene en el empalme del ARN, lo que podría influir en el procesamiento de los transcritos a los que se une ZC3H14, provocando su inhibición funcional. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
Un inhibidor de la adenosina quinasa que eleva los niveles de adenosina, impactando potencialmente en el procesamiento del ARN y el metabolismo. ZC3H14 participa en la unión del ARN y su inhibición podría afectar a la función de ZC3H14. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
Un inhibidor del empalme que se dirige al espliceosoma, un complejo implicado en el empalme del ARN. El ZC3H14 interactúa con el ARN poliadenilado y su inhibición funcional puede ser el resultado de alteraciones en la maquinaria de empalme. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Este compuesto es un inhibidor específico del complejo SF3b espliceosomal. Al afectar al empalme, podría inhibir indirectamente la función de ZC3H14 relacionada con la unión y regulación del ARN. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
Un biflavonoide que inhibe el splicing. ZC3H14, que funciona en la unión del ARN, podría inhibirse funcionalmente debido a las alteraciones en el splicing del pre-ARNm causadas por este compuesto. | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
Inhibidor del splicing dirigido al complejo SF3b. Al afectar al empalme del ARN, podría inhibir indirectamente la función de ZC3H14 en el metabolismo del ARN. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
Altera el splicing dirigiéndose al espliceosoma. Esto podría inhibir indirectamente la función de ZC3H14, ya que participa en el procesamiento del ARN. | ||||||