ZBTB26 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZBTB26 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, epoxomicina CAS 134381-21-8, (+/-)-JQ1 y cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de ZBTB26 engloban un conjunto de compuestos químicos que atenúan la actividad de este factor de transcripción a través de diversos mecanismos directos e indirectos. Algunos inhibidores actúan interrumpiendo las cascadas de señalización de las quinasas que son esenciales para la correcta fosforilación de ZBTB26, una modificación postraduccional crucial para su activación y estabilidad. Cuando se inhiben estas quinasas, la actividad de ZBTB26 se ve comprometida, lo que conduce a una disminución de su presencia funcional dentro de la célula. Otra clase de inhibidores se dirige a la vía de degradación del proteasoma, concretamente impidiendo la descomposición de las proteínas ubiquitinadas. Esta acción puede aumentar inadvertidamente los niveles celulares de ubiquitina ligasas que marcan ZBTB26 para su degradación, disminuyendo así la actividad de ZBTB26 al potenciar su eliminación de la célula.
Otros inhibidores actúan alterando la regulación transcripcional de ZBTB26. Por ejemplo, algunos de estos compuestos inhiben la lectura y escritura de marcas epigenéticas como la acetilación, que es crucial para la regulación transcripcional de muchos genes, incluido el ZBTB26. Al hacerlo, estos inhibidores pueden suprimir la expresión de ZBTB26, reduciendo su actividad en la célula. Otros inhiben las histonas deacetilasas, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina que podrían afectar negativamente a la transcripción de ZBTB26. Además, los inhibidores de las metiltransferasas de ADN pueden inducir cambios en los patrones de metilación en todo el genoma, lo que puede conducir a una disminución de la expresión de ZBTB26.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Se trata de un potente inhibidor de las quinasas que altera múltiples vías de señalización mediante la inhibición de las actividades de las quinasas de las que puede depender el ZBTB26 para su fosforilación y posterior función. La inhibición de estas quinasas conduce a una disminución de la actividad de ZBTB26. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas ubiquitinadas, aumentando potencialmente los niveles celulares de una ubiquitina ligasa que se dirige al ZBTB26 para su degradación, reduciendo así la actividad funcional del ZBTB26. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría estabilizar las proteínas que marcan ZBTB26 para su degradación, reduciendo así los niveles de ZBTB26 funcional. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Un inhibidor del bromodominio BET que pueda interrumpir la lectura de las marcas de histonas acetiladas, alterando potencialmente el panorama transcripcional de una forma que conduzca indirectamente a la regulación a la baja de la expresión de ZBTB26. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Es un inhibidor de la biosíntesis de proteínas eucariotas que podría reducir la traducción del ARNm del ZBTB26 en proteína funcional, disminuyendo así la actividad del ZBTB26 indirectamente a través de la reducción de la síntesis de proteínas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a la regulación transcripcional de ZBTB26 y provocando su menor expresión y actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede alterar las vías de señalización asociadas a la supervivencia y proliferación celular, lo que puede estar relacionado con la estabilidad y actividad de ZBTB26, culminando en una funcionalidad reducida de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la síntesis de proteínas y a las vías de autofagia, alterando potencialmente la estabilidad y el recambio de ZBTB26, reduciendo así su actividad funcional dentro de la célula. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Un modulador del sistema ubiquitina-proteasoma que puede conducir indirectamente a la desestabilización y disminución de la actividad de factores de transcripción como ZBTB26 a través de cambios en la homeostasis de proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que puede influir en la vía de señalización ERK/MAPK, modificando potencialmente las modificaciones postraduccionales y la actividad de proteínas entre las que se encuentra ZBTB26, dando lugar a una disminución de la actividad de ZBTB26. | ||||||