ZASC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZASC1 incluyen, entre otros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Exo2 CAS 304684-77-3, Mitoxantrone CAS 65271-80-9, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 y Genistein CAS 446-72-0.
Los inhibidores de ZASC1 son un grupo de compuestos químicos dirigidos principalmente a la vía de respuesta al daño del ADN y a la vía de señalización PI3K/Akt, en las que ZASC1 participa directamente. Los inhibidores que alteran la estructura y función del aparato de Golgi, como la Brefeldina A, o inhiben el transporte de vesículas a la membrana plasmática, como la Exo2, pueden impedir el tráfico de ZASC1 al núcleo, provocando así su inhibición funcional. Del mismo modo, los inhibidores de la topoisomerasa II, como la mitoxantrona y el etopósido, provocan daños en el ADN, con lo que sobreactivan la vía de respuesta al daño del ADN en la que participa ZASC1. Esta sobreactivación puede alterar el papel de ZASC1 en la reparación del ADN, provocando su inhibición funcional.
Por otra parte, los inhibidores de la tirosina quinasa, como la genisteína y la estaurosporina, pueden interferir con los procesos de fosforilación necesarios para la función de ZASC1, lo que conduce a su inhibición funcional. Los inhibidores de PI3K y mTOR, como LY294002, Wortmannin y Rapamycin, pueden afectar indirectamente a la función de ZASC1 en la reparación del ADN y la recombinación homóloga modulando la vía PI3K/Akt. Del mismo modo, el inhibidor de la fosfolipasa C U73122, al influir en la señalización intracelular, puede afectar indirectamente a la actividad funcional de ZASC1. El pervanadato, un inhibidor de las proteínas tirosina fosfatasas, puede afectar a la función reguladora de las fosfoproteínas, influyendo así en la actividad funcional de ZASC1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, lo que podría impedir el tráfico de ZASC1 al núcleo, provocando la disminución de la actividad funcional de ZASC1 en la mediación de la reparación del ADN y la recombinación homóloga. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | ¥982.00 ¥3182.00 | 1 | |
Exo2 es un inhibidor del complejo exocisto, implicado en el transporte de vesículas a la membrana plasmática. Puede inhibir indirectamente la actividad funcional de ZASC1 reduciendo la función de esta vía e impidiendo así el transporte de ZASC1 al núcleo. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un inhibidor de la topoisomerasa II. El daño del ADN causado por la mitoxantrona puede sobreactivar la vía de respuesta al daño del ADN en la que participa ZASC1, lo que podría alterar el papel de ZASC1 en la reparación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que activa la vía de respuesta al daño del ADN, una vía esencial en la que participa ZASC1. La sobreactivación de esta vía puede alterar el papel de ZASC1 en la reparación del ADN. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede interferir con los procesos de fosforilación necesarios para la función de ZASC1 en la reparación del ADN y la recombinación homóloga, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Puede interferir en los procesos de fosforilación esenciales para la función de ZASC1 en la reparación del ADN y la recombinación homóloga, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, una enzima clave en la vía PI3K/Akt. Al inhibir PI3K, puede afectar indirectamente a la función de ZASC1 en la reparación del ADN y la recombinación homóloga. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una proteína clave en la vía PI3K/Akt. Al inhibir mTOR, puede afectar indirectamente a la función de ZASC1 en la reparación del ADN y la recombinación homóloga. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor irreversible de la PI3K, una enzima clave en la vía PI3K/Akt. Puede inhibir indirectamente ZASC1, que interviene en la reparación del ADN y la recombinación homóloga. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la biosíntesis de proteínas en los organismos eucariotas. Aunque no inhibe la transcripción ni la traducción de ZASC1, puede afectar indirectamente a la reposición de los niveles de ZASC1, afectando así a su función en la reparación del ADN y la recombinación homóloga. | ||||||