YPEL4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de YPEL4 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, ácido okadaico CAS 78111-17-8, caliculina A CAS 101932-71-2, U-0126 CAS 109511-58-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de YPEL4 incluyen una serie de compuestos que interfieren con diversas vías de señalización y actividades enzimáticas dentro de las células. La estaurosporina actúa como un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, que puede provocar una disminución de la actividad de YPEL4 al alterar su estado de fosforilación, suponiendo que la función de YPEL4 esté modulada por la fosforilación. Esta acción se complementa con el Ácido Okadaico y la Caliculina A, ambos conocidos por inhibir las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. La inhibición de estas fosfatasas puede resultar en un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas celulares, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de YPEL4 si la desfosforilación es necesaria para su funcionalidad. Además, el U0126 y el PD98059 se dirigen específicamente a la MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, estos compuestos pueden disminuir la fosforilación de proteínas que se encuentran aguas abajo en la vía, lo que puede disminuir la actividad de YPEL4 si está regulada por esta cascada de señalización.
Además, tanto LY294002 como Wortmannin actúan como inhibidores de la vía PI3K/Akt, lo que puede provocar una disminución de la actividad de YPEL4 si la proteína está implicada en esta vía. En la misma línea, SP600125, un inhibidor de JNK, puede disminuir los niveles de fosforilación de proteínas dentro de la vía de señalización de JNK, lo que conduce a una disminución de la actividad de YPEL4 si está regulada por la fosforilación dependiente de JNK. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 también puede afectar a YPEL4 al interrumpir las vías de señalización que implican respuestas al estrés. La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas y afectar a las vías de señalización críticas para el crecimiento celular, lo que puede provocar una disminución de la actividad de YPEL4 si depende de la señalización mTOR. La bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la PKC, puede disminuir la actividad de YPEL4 impidiendo la fosforilación mediada por la PKC si YPEL4 está regulada por esta quinasa. Por último, la genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede disminuir la actividad de YPEL4 inhibiendo la fosforilación en residuos de tirosina, suponiendo que la actividad de YPEL4 dependa de tales modificaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Las funciones de YPEL4 podrían regularse a través de la fosforilación; por lo tanto, la inhibición de la actividad de la quinasa por la estaurosporina podría conducir a una reducción de la actividad de YPEL4 debido a la alteración de los estados de fosforilación. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Al inhibir estas fosfatasas, pueden aumentar indirectamente los niveles de fosforilación en las proteínas dentro de la célula, lo que puede provocar la inhibición funcional de YPEL4 si está regulada por la desfosforilación. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
De forma similar al ácido ocadaico, la caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que posiblemente aumenta los niveles de fosforilación en las proteínas e inhibe potencialmente la actividad de YPEL4 si depende de la desfosforilación para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son quinasas implicadas en la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría reducir la fosforilación de proteínas que son dianas corriente abajo, afectando indirectamente a la función de YPEL4 si forma parte de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt. Si YPEL4 se integra funcionalmente en esta vía, el LY294002 podría inhibir a YPEL4 reduciendo la actividad de la vía, lo que podría ser crucial para la función de YPEL4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que puede afectar a la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK podría conducir a una menor actividad de la ERK e inhibir potencialmente la YPEL4 si ésta es una diana corriente abajo en esta vía o depende de la señalización mediada por la ERK para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, una de las MAPK. La inhibición de la actividad de JNK podría conducir a una menor fosforilación de las proteínas implicadas en la señalización JNK, causando posiblemente la inhibición funcional de YPEL4 si está regulada por la fosforilación dependiente de JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK podría afectar a la función de YPEL4 al interferir con las vías de señalización que implican respuestas al estrés, inhibiendo potencialmente a YPEL4 si forma parte de estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K como el LY294002. Podría inhibir a YPEL4 interrumpiendo la vía PI3K/Akt, que puede ser necesaria para la función de YPEL4 dentro de la célula si la actividad de YPEL4 está asociada a esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La inhibición de mTOR puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas y afectar a las vías de señalización importantes para el crecimiento y la proliferación celular. Esto podría inhibir indirectamente a YPEL4 si requiere la señalización mTOR para su función. | ||||||