Los inhibidores de YPEL hacen referencia a una categoría de compuestos químicos que modulan la función de las proteínas Yippee-like (YPEL). La familia de proteínas YPEL está formada por proteínas pequeñas y evolutivamente conservadas que se han identificado en varias especies, incluida la humana. Esta familia de proteínas se ha asociado a numerosos procesos celulares y se ha implicado en diversas vías moleculares, de ahí el interés por entender cómo puede alterarse o modularse su función. A nivel molecular, las proteínas YPEL presentan distintos motivos estructurales, que sirven de diana para la unión de pequeñas moléculas u otros agentes moduladores.
El desarrollo y estudio de los inhibidores de YPEL obedece principalmente a la necesidad de comprender mejor las funciones fisiológicas y celulares de las proteínas YPEL. Al introducir estos inhibidores en sistemas biológicos, los científicos pueden obtener información sobre los efectos secundarios y la interacción entre las proteínas YPEL y otros componentes celulares. Como ocurre con muchos inhibidores moleculares, los inhibidores de YPEL están diseñados para unirse selectivamente y con alta afinidad a sus proteínas diana, asegurando que actúan específicamente sobre las proteínas YPEL y no sobre moléculas no relacionadas. Esta especificidad es crucial para comprender los efectos directos de la modulación de YPEL y para eliminar variables de confusión en los montajes experimentales. Para identificar y optimizar estos inhibidores se suelen emplear métodos químicos como el diseño de fármacos basado en estructuras, el cribado de alto rendimiento y el acoplamiento molecular, que garantizan su eficacia y selectividad frente a la familia de proteínas YPEL. A medida que avance este campo, se prevé que la biblioteca de inhibidores conocidos de YPEL se amplíe, ampliando nuestra comprensión de estas intrigantes proteínas y sus funciones dentro de la maquinaria celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe las tirosina quinasas, en particular BCR-ABL, bloqueando la fosforilación de sustratos y la proliferación celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige al EGFR, inhibiendo la autofosforilación del receptor y suprimiendo así el crecimiento y la división celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor JAK1/JAK2 que suprime la vía de señalización JAK-STAT, reduciendo la inflamación y la proliferación celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat inhibe las histonas deacetilasas (HDAC), lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y cambios en la expresión génica de las células cancerosas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Osimertinib se dirige selectivamente al EGFR mutante, bloqueando las vías de señalización responsables de la supervivencia y el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib inhibe CDK4/6, impidiendo la fosforilación de la proteína retinoblastoma y la progresión del ciclo celular en las células cancerosas. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Alectinib se dirige a ALK, bloqueando la activación de las vías de señalización que promueven el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El venetoclax inhibe el BCL-2, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas al alterar la regulación de la permeabilidad de la membrana externa mitocondrial. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib inhibe la BTK, interrumpiendo la señalización del receptor de células B y bloqueando la supervivencia y proliferación de las células B malignas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
El everolimus inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y la supervivencia celular, reduciendo así la proliferación de las células cancerosas y la angiogénesis. | ||||||