Date published: 2025-11-6

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YPEL Inhibidores

Los inhibidores comunes de YPEL incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Ácido Hidroxámico Suberoilanilida CAS 149647-78-9 y Osimertinib CAS 1421373-65-0.

Los inhibidores de YPEL hacen referencia a una categoría de compuestos químicos que modulan la función de las proteínas Yippee-like (YPEL). La familia de proteínas YPEL está formada por proteínas pequeñas y evolutivamente conservadas que se han identificado en varias especies, incluida la humana. Esta familia de proteínas se ha asociado a numerosos procesos celulares y se ha implicado en diversas vías moleculares, de ahí el interés por entender cómo puede alterarse o modularse su función. A nivel molecular, las proteínas YPEL presentan distintos motivos estructurales, que sirven de diana para la unión de pequeñas moléculas u otros agentes moduladores.

El desarrollo y estudio de los inhibidores de YPEL obedece principalmente a la necesidad de comprender mejor las funciones fisiológicas y celulares de las proteínas YPEL. Al introducir estos inhibidores en sistemas biológicos, los científicos pueden obtener información sobre los efectos secundarios y la interacción entre las proteínas YPEL y otros componentes celulares. Como ocurre con muchos inhibidores moleculares, los inhibidores de YPEL están diseñados para unirse selectivamente y con alta afinidad a sus proteínas diana, asegurando que actúan específicamente sobre las proteínas YPEL y no sobre moléculas no relacionadas. Esta especificidad es crucial para comprender los efectos directos de la modulación de YPEL y para eliminar variables de confusión en los montajes experimentales. Para identificar y optimizar estos inhibidores se suelen emplear métodos químicos como el diseño de fármacos basado en estructuras, el cribado de alto rendimiento y el acoplamiento molecular, que garantizan su eficacia y selectividad frente a la familia de proteínas YPEL. A medida que avance este campo, se prevé que la biblioteca de inhibidores conocidos de YPEL se amplíe, ampliando nuestra comprensión de estas intrigantes proteínas y sus funciones dentro de la maquinaria celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

El imatinib inhibe las tirosina quinasas, en particular BCR-ABL, bloqueando la fosforilación de sustratos y la proliferación celular.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib se dirige al EGFR, inhibiendo la autofosforilación del receptor y suprimiendo así el crecimiento y la división celular.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

El ruxolitinib es un inhibidor JAK1/JAK2 que suprime la vía de señalización JAK-STAT, reduciendo la inflamación y la proliferación celular.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El vorinostat inhibe las histonas deacetilasas (HDAC), lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y cambios en la expresión génica de las células cancerosas.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Osimertinib se dirige selectivamente al EGFR mutante, bloqueando las vías de señalización responsables de la supervivencia y el crecimiento de las células cancerosas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Palbociclib inhibe CDK4/6, impidiendo la fosforilación de la proteína retinoblastoma y la progresión del ciclo celular en las células cancerosas.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

Alectinib se dirige a ALK, bloqueando la activación de las vías de señalización que promueven el crecimiento de las células cancerosas.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

El venetoclax inhibe el BCL-2, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas al alterar la regulación de la permeabilidad de la membrana externa mitocondrial.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Ibrutinib inhibe la BTK, interrumpiendo la señalización del receptor de células B y bloqueando la supervivencia y proliferación de las células B malignas.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

El everolimus inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y la supervivencia celular, reduciendo así la proliferación de las células cancerosas y la angiogénesis.