YME1L1 Inhibidores
Inhibidores comunes de YME1L1 incluyen, pero no se limitan a MLN8237 CAS 1028486-01-2, Mdivi-1 CAS 338967-87-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Oligomycin A CAS 579-13-5 y Chloroquine CAS 54-05-7.
Los inhibidores químicos de YME1L1 incluyen una variedad de compuestos que interactúan con la función y la dinámica mitocondrial, influyendo en la actividad de esta proteína. El alisertib actúa inhibiendo la Aurora quinasa A, una proteína asociada al proceso de fisión mitocondrial. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la división mitocondrial, lo que a su vez puede amortiguar el papel funcional de YME1L1, ya que está estrechamente ligado a la dinámica equilibrada de la fisión y la fusión mitocondriales. Del mismo modo, Mdivi-1, al inhibir selectivamente la proteína de división mitocondrial DRP1, puede interrumpir el proceso de fisión mitocondrial. Dado que YME1L1 interactúa con componentes de la maquinaria de fisión mitocondrial, la acción de Mdivi-1 también puede resultar en una limitación indirecta del papel de YME1L1 en estos procesos.
Además, compuestos como el sorafenib, dirigido contra múltiples quinasas implicadas en la dinámica mitocondrial, pueden alterar la morfología mitocondrial de forma que influya en la función de YME1L1. La oligomicina A, dirigida contra la ATP sintasa, puede afectar a YME1L1 modificando el potencial de membrana mitocondrial y la síntesis de ATP, dos factores críticos para el mantenimiento de la red mitocondrial que YME1L1 contribuye a regular. La cloroquina, al acumularse en las mitocondrias, puede causar daños en el ADN mitocondrial y alterar la cadena de transporte de electrones, lo que conduce a un entorno dentro de las mitocondrias que no es propicio para la función normal de YME1L1. Además, la antimicina A y la rotenona, que inhiben el complejo III y el complejo I de la cadena de transporte de electrones respectivamente, pueden provocar un aumento de las especies reactivas del oxígeno (ROS) y una disfunción mitocondrial. Estos cambios pueden perturbar la homeostasis mitocondrial en cuyo mantenimiento está implicada la YME1L1. La CCCP, como protonóforo, disipa el potencial de membrana mitocondrial, y esta alteración puede perjudicar a YME1L1 al afectar a la integridad estructural y funcional de las mitocondrias. Por último, el besilato de atracurio y el ácido bongkrekico, que afectan a la captación de calcio mitocondrial y al translocador de nucleótidos de adenina (ANT) respectivamente, pueden influir en el potencial de membrana mitocondrial y en el intercambio ADP/ATP a través de la membrana interna mitocondrial. Esto puede dar lugar a un entorno mitocondrial alterado en el que la función de YME1L1 se vea comprometida.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la aurora quinasa A. La Aurora quinasa A interviene en la fisión mitocondrial, que es un proceso en el que participa la YME1L1. Al inhibir la Aurora quinasa A, el alisertib puede inhibir indirectamente el proceso de fisión mitocondrial, reduciendo potencialmente el papel funcional de la YME1L1, ya que es una proteína que integra la dinámica mitocondrial. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥745.00 ¥1399.00 ¥2775.00 ¥5145.00 | 13 | |
Mdivi-1 es un inhibidor selectivo de la división mitocondrial DRP1. Se sabe que el DRP1 interactúa con componentes de la maquinaria de fisión mitocondrial, y su actividad está relacionada con el equilibrio adecuado entre la fisión y la fusión mitocondrial. Al inhibir la DRP1, la Mdivi-1 puede interrumpir el proceso de fisión mitocondrial, lo que puede inhibir indirectamente la función de la YME1L1 al impedir la fisión con la que está asociada la YME1L1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, algunas de las cuales intervienen en la dinámica mitocondrial. La inhibición de estas quinasas puede alterar la morfología y la función mitocondriales, lo que podría inhibir indirectamente a YME1L1 al alterar el contexto mitocondrial en el que opera YME1L1. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
La oligomicina A es un inhibidor de la ATP sintasa en las membranas mitocondriales. YME1L1 participa en el mantenimiento de la red mitocondrial y su función puede verse influida por cambios en el potencial de membrana mitocondrial y la síntesis de ATP. Al inhibir la ATP sintasa, la oligomicina A puede alterar el potencial de membrana mitocondrial, inhibiendo potencialmente la función de YME1L1 debido a los cambios en el entorno mitocondrial donde YME1L1 ejerce su función. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina se acumula en los lisosomas y las mitocondrias, alterando su función. Puede causar daños en el ADN mitocondrial e interrumpir la cadena de transporte de electrones. Dado que la YME1L1 es una proteína mitocondrial implicada en el mantenimiento de la red mitocondrial y la estabilidad del genoma, el impacto de la cloroquina sobre la función mitocondrial puede inhibir indirectamente la actividad de la YME1L1 al alterar la integridad del entorno mitocondrial. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A es un inhibidor del complejo III de la cadena de transporte de electrones. Al inhibir el complejo III, puede provocar una acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y alterar el potencial de la membrana mitocondrial. Dado que la YME1L1 está asociada a la regulación de la biogénesis y la morfología mitocondriales, los cambios en la función mitocondrial causados por la antimicina A podrían inhibir indirectamente la YME1L1 al alterar la homeostasis mitocondrial. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I de la cadena mitocondrial de transporte de electrones. La función de YME1L1 está relacionada con la regulación de la biogénesis y la morfología mitocondriales. Al alterar el complejo I, la rotenona puede provocar disfunción mitocondrial, lo que puede inhibir indirectamente la actividad de la YME1L1 al comprometer la integridad estructural y funcional de la mitocondria donde actúa la YME1L1. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2651.00 | 8 | |
La CCCP es un protonóforo que disipa el potencial de membrana mitocondrial. La función reguladora de YME1L1 en la biogénesis y morfología mitocondriales depende de un potencial de membrana mitocondrial intacto. La alteración de este potencial por la CCCP podría conducir a una inhibición indirecta de la YME1L1 al perjudicar la función y la estructura mitocondriales en las que participa la YME1L1. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | ¥4716.00 | 10 | |
El ácido bongkrekico es un inhibidor del translocador mitocondrial de nucleótidos de adenina (ANT). El YME1L1 está relacionado con la salud y la función mitocondriales, que pueden verse comprometidas por la inhibición del ANT, ya que es crucial para el intercambio ADP/ATP a través de la membrana interna mitocondrial. | ||||||