Los inhibidores de Ym2 son compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de Ym2, una proteína de la familia de las quitinasas. Aunque la Ym2 carece de la actividad enzimática típicamente asociada a las quitinasas verdaderas, se une a moléculas similares a la quitina y está implicada en procesos relacionados con la remodelación de tejidos y la señalización celular. La proteína Ym2, junto con los miembros de su familia, se expresa en determinados tejidos y en condiciones fisiológicas específicas, a menudo en respuesta a señales ambientales. Esta proteína forma parte de una clase más amplia de proteínas similares a las lectinas que contribuyen a las interacciones celulares con componentes de la matriz extracelular, desempeñando así un papel en el mantenimiento de la integridad estructural y funcional a nivel celular y tisular. Los inhibidores de la función Ym2 se unen a la proteína y bloquean su capacidad para interactuar con sustratos similares a la quitina u otros socios moleculares, alterando así su papel en la remodelación de la matriz extracelular o las vías de señalización celular. Estos inhibidores pueden modular la forma en que las células responden a señales externas relacionadas con la estructura o el daño tisular, afectando a la adhesión celular, la migración y la homeostasis general. Dado que Ym2 interviene en las interacciones proteína-proteína y proteína-carbohidrato, la inhibición de su actividad podría tener efectos significativos sobre la comunicación celular y el mantenimiento estructural, en particular en tejidos que se encuentran en proceso activo de remodelación o reparación. Las características estructurales precisas de los inhibidores de Ym2 y su interacción con la proteína son esenciales para entender cómo estos compuestos pueden alterar el papel de Ym2 en los procesos celulares, incluida su contribución a la dinámica de la matriz extracelular y otras vías asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN, reduciendo potencialmente la transcripción de la quitinasa 4 y, por tanto, su expresión. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas, lo que puede reducir la traducción de la quitinasa 4, con la consiguiente disminución de su expresión. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas, lo que podría reducir la traducción de la quitinasa 4 y provocar una disminución de su expresión. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana, lo que puede afectar indirectamente a la expresión de la quitinasa 4 reduciendo su transcripción. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe varias quinasas implicadas en las vías de señalización celular, lo que podría afectar a la expresión de la quitinasa 4 a nivel postraduccional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), una proteína implicada en diversas funciones celulares, afectando potencialmente a la expresión de la quitinasa 4. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación de proteínas, lo que puede alterar el plegamiento y el tráfico de la quitinasa 4 y reducir su expresión. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi, lo que puede provocar la retención de la quitinasa 4 en el RE y reducir su expresión. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina inhibe la Hsp90, una proteína chaperona implicada en el plegamiento y la estabilización de la quitinasa 4, lo que podría reducir su expresión. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina altera los gradientes iónicos a través de las membranas celulares, lo que puede afectar a la localización en membrana de la quitinasa 4 y reducir su expresión. | ||||||