Los inhibidores químicos de YIF1B actúan a través de diversos mecanismos para alterar la función normal de la proteína en los procesos de transporte vesicular dentro de la célula. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al impedir la PI3K, estas moléculas interfieren indirectamente en las vías de señalización intracelular cruciales para el tráfico de proteínas, que es un proceso clave en el que interviene YIF1B. La brefeldina A actúa sobre el factor de ADP-ribosilación (ARF), inhibiendo la formación de vesículas y el transporte entre el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi, una vía en la que YIF1B participa activamente. Además, la monensina, como ionóforo que interrumpe los gradientes iónicos, puede alterar los niveles de pH del Golgi, obstaculizando así la vía secretora y perjudicando indirectamente el papel de YIF1B en este proceso.
Además, Dynasore inhibe la GTPasa dynamin, que es crucial para la escisión de vesículas, inhibiendo potencialmente la función de YIF1B en la red post-Golgi. El Nocodazol y el Paclitaxel ejercen sus efectos a través de la modulación de los microtúbulos: el Nocodazol interrumpe estas estructuras y el Paclitaxel las estabiliza, interfiriendo así en el transporte de vesículas dependiente de microtúbulos, un proceso en el que YIF1B desempeña un papel. La Latrunculina B y la Citocalasina D actúan sobre el citoesqueleto de actina, impidiendo su polimerización, necesaria para el tráfico vesicular y, por extensión, para la función de YIF1B. La jasplakinolida, por el contrario, estabiliza los filamentos de actina pero también provoca la interrupción de la dinámica normal de la actina, crucial para la función de YIF1B. Endosidin2 afecta al tráfico endosomal, un proceso complejo que requiere YIF1B para la correcta clasificación y entrega de vesículas. Por último, el ML-9 se dirige a la actividad de la quinasa, inhibiendo específicamente la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que es importante para el movimiento de vesículas, lo que de nuevo podría alterar el papel de YIF1B en la vía secretora.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroideo de los hongos que inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de la YIF1B al interrumpir las vías de señalización intracelular necesarias para el tráfico de proteínas, un proceso en el que participa la YIF1B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que también inhibe la PI3K. Dado que YIF1B está implicada en el tráfico vesicular, la inhibición de PI3K por LY294002 podría alterar la dinámica de membrana y las rutas de tráfico necesarias para la función de YIF1B. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un antibiótico de lactona que inhibe el transporte de proteínas al interferir con el factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa implicada en la gemación de vesículas. Dado que el YIF1B participa en el transporte vesicular, la acción de la Brefeldina A puede provocar una inhibición del papel del YIF1B en el transporte entre el RE y el Golgi. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera los gradientes iónicos intracelulares. Puede inhibir la vía secretora alterando los niveles de pH del Golgi. Dado que YIF1B forma parte de la maquinaria de tráfico de proteínas, la Monensina puede inhibir indirectamente a YIF1B al alterar las vías de secreción en las que participa. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore es una pequeña molécula que inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la escisión de vesículas. Dado que YIF1B participa en el tráfico, la inhibición de la escisión de vesículas por Dynasore podría inhibir la función de YIF1B en la red post-Golgi. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol es un compuesto sintético que interrumpe los microtúbulos. Dado que los microtúbulos son necesarios para el transporte de vesículas y que YIF1B participa en dicho transporte, el nocodazol puede inhibir la función de YIF1B al desestabilizar la red de microtúbulos de la que depende. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | ¥2584.00 | 29 | |
La latrunculina B se une a los monómeros de actina e impide su polimerización. Como la dinámica de la actina es crítica para el tráfico vesicular, la inhibición de la polimerización de la actina causa indirectamente la inhibición funcional de YIF1B al alterar la organización del citoesqueleto necesaria para su función. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y al hacerlo puede alterar los procesos celulares normales, incluido el transporte vesicular. La estabilización anormal de los microtúbulos puede inhibir indirectamente a YIF1B al perjudicar su función de tráfico vesicular. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
Jasplakinolide estabiliza los filamentos de actina y puede conducir a la inhibición de YIF1B mediante la interrupción de la dinámica normal de actina, que son esenciales para el papel de YIF1B en el tráfico vesicular. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor de la cinasa que puede inhibir la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Dado que la actividad de la MLCK afecta al movimiento de las vesículas, la inhibición de la MLCK por el ML-9 puede conducir a la inhibición funcional de YIF1B al alterar la dinámica de las vesículas dentro de la vía secretora. | ||||||