YFP Inhibidores
Inhibidores comunes de YFP incluyen, pero no se limitan a Rifampicina CAS 13292-46-1, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Fluorouracilo CAS 51-21-8 y Doxorrubicina CAS 23214-92-8.
Los inhibidores de YFP representan una clase de compuestos diseñados para actuar selectivamente sobre la proteína amarilla fluorescente (YFP), un biomarcador ampliamente utilizado en estudios de biología molecular y celular. Estos inhibidores pretenden modular las propiedades de fluorescencia o la estabilidad de la YFP en entornos celulares. La YFP, que se encuentra en la proteína verde fluorescente (GFP), sirve como valiosa herramienta para visualizar la localización de proteínas, las interacciones proteína-proteína y monitorizar procesos celulares en células vivas debido a su fluorescencia inherente. Se han desarrollado inhibidores de la YFP para manipular su fluorescencia o sus características estructurales, ampliando así el conjunto de herramientas disponibles para la manipulación experimental y la investigación biológica.
Los compuestos categorizados como inhibidores de YFP poseen diversas estructuras químicas y mecanismos para alterar la fluorescencia o la estabilidad de YFP. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con regiones específicas de la proteína YFP, afectando a sus propiedades fluorescentes, fotoestabilidad o dinámica de plegamiento. Su diversidad química incluye pequeñas moléculas, péptidos u otras entidades diseñadas para alterar la fluorescencia de la YFP sin comprometer la viabilidad celular ni alterar otros procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina es un antibiótico que puede inhibir la síntesis de ARN al unirse a la ARN polimerasa dependiente del ADN en las bacterias. Esta acción podría disminuir potencialmente la expresión de YFP si el gen YFP está bajo el control de un promotor bacteriano. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe la actividad de la ARN polimerasa. Al bloquear la síntesis de ARN, puede disminuir la expresión de YFP, sobre todo si la construcción de YFP se transcribe activamente. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es una toxina que inhibe la ARN polimerasa II en eucariotas. Dado que el gen YFP es transcrito por la ARN polimerasa II en las células eucariotas, la α-manitina puede reducir potencialmente la expresión de YFP al obstaculizar el proceso de transcripción. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que puede incorporarse al ARN, provocando errores en el procesamiento y la función del ARN. Este compuesto puede disminuir la estabilidad y la eficiencia de traducción del ARNm de la YFP, reduciendo la expresión de la proteína YFP. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN y puede alterar la función de la topoisomerasa II, una enzima importante para la transcripción y replicación del ADN. Al afectar a estos procesos celulares, la doxorrubicina podría reducir la expresión de YFP. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I, lo que impide la religación de las cadenas de ADN y provoca daños en el ADN. Esto podría provocar la detención del ciclo celular y la disminución de la expresión de YFP debido a la alteración de las funciones celulares. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas. Esta acción puede provocar una rápida disminución de los niveles de proteína YFP, ya que la YFP recién sintetizada no se sustituye cuando las proteínas YFP existentes se degradan. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 50S. Este antibiótico podría disminuir la expresión de la YFP en las células bacterianas al bloquear la traducción del ARNm de la YFP. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
La tetraciclina se une a la subunidad ribosomal 30S en las bacterias, inhibiendo la síntesis de proteínas. Si la YFP se expresa en un sistema bacteriano, la tetraciclina podría reducir los niveles de YFP al impedir su traducción. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina interrumpe la síntesis de proteínas tanto en células eucariotas como procariotas al provocar la terminación prematura de la cadena durante la traducción. Este compuesto puede disminuir potencialmente la expresión de la YFP al dificultar la síntesis de la proteína YFP. | ||||||