Date published: 2025-11-7

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XTP13 Inhibidores

Los inhibidores comunes de XTP13 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, bortezomib CAS 179324-69-7, rapamicina CAS 53123-88-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de XTP13 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de XTP13, una proteína relativamente poco conocida que se cree que interviene en las vías de señalización y regulación celular. Es probable que XTP13 intervenga en procesos intracelulares como el tráfico de proteínas, las redes de interacción molecular y el mantenimiento de la integridad estructural celular. Aunque la función biológica exacta de XTP13 no está totalmente caracterizada, se cree que es importante para garantizar el flujo adecuado de comunicación y coordinación dentro de la célula. Proteínas como XTP13 desempeñan papeles esenciales en la regulación del transporte de vesículas, la transducción de señales e incluso la regulación génica, contribuyendo a la estabilidad de las funciones celulares. Al participar en estos procesos, XTP13 probablemente ayuda a mantener la homeostasis dentro de la célula, asegurando que varios mecanismos moleculares funcionen correctamente. Los inhibidores de XTP13 funcionan uniéndose a sitios reguladores o activos específicos de la proteína, bloqueando eficazmente su papel en las vías que normalmente apoya. Esta alteración puede tener amplias consecuencias en los procesos celulares que dependen de XTP13, como la señalización intracelular o el transporte vesicular. Al inhibir XTP13, estos compuestos pueden interferir en el tráfico de proteínas, el ensamblaje molecular u otras interacciones celulares esenciales, lo que puede tener efectos más amplios sobre la organización y la función celulares. La inhibición de XTP13 puede tener implicaciones particulares para las células o sistemas en los que la señalización molecular precisa y el transporte son vitales para mantener la función normal. Comprender los mecanismos de unión y las propiedades estructurales de los inhibidores de XTP13 es fundamental para entender cómo influyen no sólo en la propia XTP13 sino también en las redes reguladoras más amplias en las que opera esta proteína, y cómo su ausencia o actividad reducida altera el comportamiento celular global.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A, un inhibidor de la HDAC, podría influir indirectamente en el C18orf21 modificando la expresión génica y la estructura de la cromatina.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina puede afectar indirectamente al C18orf21 alterando los patrones de expresión génica a través de cambios en la metilación del ADN.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Bortezomib, al inhibir el proteasoma, podría tener un impacto indirecto sobre C18orf21 al afectar a las vías de degradación de proteínas.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría influir indirectamente en el C18orf21 a través de las vías de crecimiento y proliferación celular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002, un inhibidor de PI3K, podría afectar indirectamente al C18orf21 modulando las vías de señalización implicadas en la supervivencia y el metabolismo celular.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Ruxolitinib podría afectar indirectamente a C18orf21 modulando las vías de señalización JAK/STAT, potencialmente relevantes para su función o expresión.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
¥395.00
¥1297.00
¥5810.00
26
(1)

XAV-939, un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina, puede influir indirectamente en C18orf21 modulando las vías de señalización celular relacionadas con el desarrollo y la proliferación.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126, un inhibidor de la vía MAPK/ERK, podría afectar indirectamente al C18orf21 al influir en las vías de diferenciación y crecimiento celular.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
¥745.00
¥1726.00
16
(2)

El 17-AAG, un inhibidor de la HSP90, podría afectar indirectamente al C18orf21 al repercutir en el plegamiento y la estabilidad de la proteína.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

La cloroquina, un modulador de la autofagia, podría tener implicaciones indirectas sobre C18orf21 a través de su papel en los procesos de degradación celular.