XPG Inhibidores
Los inhibidores de XPG comunes incluyen, entre otros, Trametinib CAS 871700-17-3, Cisplatino CAS 15663-27-1, ETP-46464 CAS 1345675-02-6, Curcumina CAS 458-37-7 y Bleomicina CAS 11056-06-7.
Los inhibidores de la XPG constituyen un grupo diverso de sustancias químicas que ejercen sus efectos inhibidores sobre la proteína XPG a través de varias vías bioquímicas intrincadas. Estos compuestos se dirigen estratégicamente a cascadas de señalización celular clave para modular la expresión y la función de la XPG, un actor crucial en los mecanismos de reparación por escisión de nucleótidos. El cloruro de nitidina, por ejemplo, inhibe indirectamente la XPG al impedir la translocación de NF-κB al núcleo, afectando así a la expresión de genes implicados en la reparación del ADN. Esta alteración regula a la baja la función de la XPG, comprometiendo su papel en el mantenimiento de la integridad genómica.
Trametinib, un inhibidor de MEK, atenúa la vía MAPK, inhibiendo específicamente la fosforilación de ERK1/2. Esta interferencia impide la activación corriente abajo de la vía MAPK. Esta interferencia obstaculiza la activación corriente abajo, crucial para la expresión de XPG y su función dentro de los procesos de reparación del ADN. Además, compuestos como el cisplatino inducen la inhibición de la XPG mediante la formación de aductos de ADN, lo que conduce a la activación de las vías mediadas por p53. Esta cascada modula la expresión y la actividad de la XPG, perjudicando su función en la reparación por escisión de nucleótidos y comprometiendo su eficacia en la resolución del daño en el ADN. Además, los inhibidores de XPG como Wortmannin, un inhibidor de PI3K, interrumpen la vía PI3K-Akt, influyendo en la expresión y función de XPG en los procesos de reparación por escisión de nucleótidos. Estos compuestos muestran colectivamente la intrincada red de vías a las que se dirige la inhibición de la XPG, proporcionando una comprensión matizada de sus mecanismos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de MEK, atenúa la vía MAPK, inhibiendo específicamente la fosforilación de ERK1/2. Esta alteración dificulta la activación corriente abajo de la XPG, ya que la fosforilación de ERK1/2 es crucial para la expresión de la XPG y su función dentro de los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino induce la inhibición de la XPG mediante la formación de aductos de ADN, lo que conduce a la activación de las vías mediadas por p53. Esto desencadena una cascada de acontecimientos que modulan la expresión y la actividad de la XPG, perjudicando su función en la reparación por escisión de nucleótidos y haciéndola menos eficaz en la resolución del daño del ADN. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | ¥6205.00 | ||
Los inhibidores de la ATR, como el ETP-46464, afectan indirectamente a la XPG al interrumpir la vía ATR-Chk1. La inhibición de ATR conduce a una menor fosforilación de Chk1, lo que influye en la señalización descendente que regula la expresión y la función de XPG, impidiendo en última instancia la reparación de las lesiones del ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina inhibe la XPG mediante la modulación de la vía Wnt/β-catenina. Al suprimir la señalización de la β-catenina, la curcumina altera la expresión de los genes implicados en la reparación del ADN, incluida la XPG. Esta interferencia contribuye a la inhibición de los procesos de reparación por escisión de nucleótidos mediados por XPG. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
La bleomicina actúa como inhibidor de la XPG induciendo estrés oxidativo y daños en el ADN. Esto desencadena una cascada de acontecimientos que implican la activación de p53 y otras vías de señalización, lo que conduce a la regulación a la baja de la expresión de XPG y compromete su capacidad para participar eficazmente en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
El A23187, un ionóforo de calcio, inhibe indirectamente la XPG al afectar a la vía de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Esta alteración altera el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la reparación del ADN, incluida la XPG, lo que conduce a un deterioro de la reparación por escisión de nucleótidos y a una estabilidad genómica comprometida. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib inhibe la XPG indirectamente al dirigirse a la enzima PARP. Como inhibidor de la PARP, el olaparib interrumpe la reparación de las roturas de cadena sencilla, lo que conduce a la acumulación de lesiones en el ADN. Esto afecta indirectamente a la función de la XPG, ya que el aumento de la carga de ADN no reparado compromete la eficacia general de la reparación por escisión de nucleótidos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), inhibe indirectamente la XPG al alterar la vía PI3K-Akt. La inhibición de la PI3K deteriora la señalización Akt, lo que influye en la expresión y función de la XPG en los procesos de reparación por escisión de nucleótidos, comprometiendo en última instancia la capacidad de la célula para responder al daño del ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo inhibe la XPG indirectamente al interferir en la vía de la timidilato sintasa. Al inhibir la timidilato sintasa, altera los procesos de síntesis y reparación del ADN, lo que provoca una menor demanda de actividad de la XPG. Esta inhibición indirecta compromete la eficacia global de la reparación por escisión de nucleótidos. | ||||||
Topotecan Hydrochloride | 119413-54-6 | sc-204919 sc-204919A | 1 mg 5 mg | ¥496.00 ¥1128.00 | 2 | |
El topotecán, un inhibidor de la topoisomerasa I, inhibe indirectamente la XPG induciendo daños en el ADN. Esto desencadena una cascada de acontecimientos, incluida la activación de las vías mediadas por p53, que conduce a la regulación a la baja de la expresión de XPG y compromete su función en los procesos de reparación por escisión de nucleótidos. | ||||||