Los inhibidores de la Xmr son una clase de compuestos químicos conocidos por su capacidad para modular procesos bioquímicos específicos, a menudo dirigiéndose a vías moleculares clave implicadas en la regulación de las funciones celulares. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que interactúan con proteínas o enzimas, alterando su actividad mediante el bloqueo de los sitios activos o influyendo en los cambios conformacionales que afectan a su función. Los inhibidores de Xmr son muy específicos, a menudo diseñados para interactuar con dianas moleculares precisas, lo que los convierte en herramientas valiosas para comprender intrincadas vías y procesos bioquímicos. La inhibición de estas vías puede provocar cambios significativos en el comportamiento celular, lo que proporciona a los investigadores valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes que rigen la homeostasis celular y otros procesos biológicos importantes.
Los inhibidores de la Xmr pueden variar mucho en su estructura dependiendo de su objetivo previsto dentro de la vía bioquímica, y a menudo presentan diversas propiedades fisicoquímicas, como solubilidad, estabilidad y afinidad de unión, que influyen en su eficacia como herramientas de investigación. Con frecuencia se llevan a cabo modificaciones estructurales de estos inhibidores para optimizar su interacción con las proteínas diana, mejorando su capacidad de modular las vías bioquímicas deseadas con un mínimo de efectos no diana. Esta selectividad hace que los inhibidores de Xmr sean cruciales para explorar las funciones de redes moleculares complejas, ya que permiten un control preciso y la observación de interacciones específicas dentro de un entorno controlado. Su versatilidad y precisión en la inhibición de funciones moleculares los convierten en componentes esenciales de los sistemas experimentales diseñados para dilucidar mecanismos y vías moleculares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la expresión génica al impedir la actividad de la ARN polimerasa, que es crucial para el proceso de transcripción del gen predicho 5169. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la actividad de la ARN polimerasa, lo que podría dar lugar a una disminución de la transcripción y afectar potencialmente a la expresión del gen predicho 5169. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana, lo que podría afectar a la actividad de la ARN polimerasa implicada en la transcripción del gen predicho 5169. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Este compuesto inhibe específicamente la ARN polimerasa II, que es crucial para la transcripción del ARNm y podría afectar potencialmente a la expresión del gen predicho 5169. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, alterando la síntesis de nucleótidos de guanina, lo que puede afectar a la expresión génica, incluido el gen predicho 5169. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
La elipticina se intercala en el ADN, provocando la inhibición de la síntesis de ARN y ADN, lo que podría afectar a la expresión del gen predicho 5169. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
Se ha demostrado que el triamtereno inhibe la síntesis de ARN, afectando potencialmente a la expresión del gen predicho 5169. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | ¥1455.00 | 10 | |
La aclubicina se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que podría afectar a la replicación del ADN y a la transcripción del gen predicho 5169. | ||||||