Xlr3a Inhibidores
Los inhibidores comunes de Xlr3a incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de Xlr3a actúan a través de diversos mecanismos moleculares para inhibir su función. LY294002 y Wortmannin, por ejemplo, son inhibidores de PI3K, una quinasa implicada en vías de señalización críticas como la activación de AKT que afecta a una serie de procesos celulares. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la función de la vía, lo que conduce a una reducción de las actividades de Xlr3a que dependen de la señalización PI3K. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 se dirigen a las enzimas MEK, que son reguladoras anteriores de ERK en la vía MAPK. La vía MAPK es esencial para diversas funciones celulares y, al inhibir la MEK, el PD98059 y el U0126 impiden la activación de la ERK. Esta alteración detiene los procesos de señalización en los que participa Xlr3a, inhibiendo así su función.
Otros inhibidores, como SB203580, SP600125 e Y-27632, actúan sobre otras quinasas implicadas en la señalización celular. El SB203580 inhibe específicamente la cinasa MAP p38, que desempeña un papel en la respuesta al estrés y la apoptosis, afectando así a las funciones de Xlr3a vinculadas a estas respuestas. SP600125 inhibe la JNK, que impide la fosforilación de factores de transcripción cruciales para el ciclo celular y la apoptosis, lo que conduce a una inhibición de la actividad de Xlr3a en estas vías. Y-27632, por otra parte, inhibe ROCK, que es importante para la organización del citoesqueleto de actina y la motilidad celular, procesos que pueden ser regulados por Xlr3a. Además, la alsterpaullona, la roscovitina, el purvalanol A, la olomoucina y la indirubina-3'-monoxima son inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Las CDKs son actores clave en la regulación del ciclo celular, y su inhibición por estos productos químicos resulta en una alteración de los puntos de control del ciclo celular y la regulación transcripcional, lo que puede conducir a una inhibición de cualquier actividad dependiente del ciclo celular de Xlr3a. Estos inhibidores cubren colectivamente un amplio espectro de las vías bioquímicas que rigen la actividad funcional de Xlr3a.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Dado que la señalización PI3K es crucial para multitud de procesos celulares, incluidos los relacionados con la organización del citoesqueleto, la expresión génica y la supervivencia celular, la inhibición por LY294002 puede conducir a una reducción de las actividades celulares en las que participa Xlr3a, inhibiendo así funcionalmente a Xlr3a. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, un efector descendente en la vía MAPK. Como Xlr3a opera dentro de procesos celulares gobernados por la vía MAPK, la inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de Xlr3a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta al estrés y la apoptosis. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede alterar los procesos en los que Xlr3a está implicada funcionalmente, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, impidiendo así la fosforilación y activación de c-Jun y otros factores de transcripción. Dado que la señalización JNK puede regular las proteínas implicadas en el ciclo celular y la apoptosis, la inhibición de JNK puede inhibir funcionalmente la actividad de Xlr3a al restringir las respuestas celulares que media. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de ERK en la vía MAPK. Al bloquear MEK1/2, el U0126 impide la activación de ERK y, por tanto, puede inhibir la actividad funcional de Xlr3a al paralizar los procesos de señalización en los que influye. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. La inhibición de PI3K por Wortmannin puede dar lugar a la inhibición funcional de Xlr3a al obstruir la vía PI3K/AKT, que puede gobernar procesos esenciales para la actividad de Xlr3a. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. La vía ROCK es importante para la organización del citoesqueleto de actina y la motilidad celular. Al inhibir ROCK, Y-27632 puede conducir a la inhibición funcional de Xlr3a al alterar la dinámica del citoesqueleto que Xlr3a puede regular. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Las CDK son reguladores clave del ciclo celular y, al inhibir estas quinasas, la alsterpaullona puede inhibir funcionalmente la Xlr3a si está implicada en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las CDK. Puede inhibir Xlr3a obstaculizando la progresión del ciclo celular y la regulación transcripcional si la función de Xlr3a está acoplada a procesos regulados por CDK. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es otro inhibidor de las CDK. Al dirigirse a las CDK, el purvalanol A puede inhibir funcionalmente la actividad de Xlr3a al alterar los puntos de control del ciclo celular y los procesos que son esenciales para la acción de Xlr3a. | ||||||