Los inhibidores de XEDAR pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína XEDAR, también conocida como receptor de displasia ectodérmica ligada al cromosoma X. El XEDAR es un receptor transmembrana de tipo I perteneciente a la superfamilia de los receptores del factor de necrosis tumoral (TNFR). Este receptor se expresa principalmente en diversos tejidos, incluida la piel, y desempeña un papel crucial en la regulación del crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis. Se sabe que XEDAR interactúa con varios ligandos, como la ectodisplasina A1 (EDA-A1) y la ectodisplasina A2 (EDA-A2), que intervienen en procesos de desarrollo, en particular en el desarrollo ectodérmico. Los inhibidores de XEDAR se desarrollan principalmente con fines de investigación, sirviendo como herramientas esenciales para que los científicos e investigadores investiguen los mecanismos moleculares y las funciones asociadas con este receptor en el contexto del desarrollo y la biología celular.
Los inhibidores de XEDAR suelen estar compuestos por pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para interferir con la unión de XEDAR a sus ligandos, en particular EDA-A1 y EDA-A2. Al inhibir el XEDAR, estos compuestos pueden interrumpir la activación de las vías de señalización posteriores, lo que provoca alteraciones en el crecimiento celular, la diferenciación y la regulación de la apoptosis. Los investigadores utilizan inhibidores de XEDAR en el laboratorio para manipular la actividad de este receptor y estudiar sus funciones en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con el desarrollo ectodérmico y la morfogénesis tisular. Estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares por los que XEDAR influye en los procesos de desarrollo y contribuyen a una comprensión más profunda de su importancia en el contexto de la biología celular y del desarrollo. Aunque los inhibidores de XEDAR pueden tener implicaciones más amplias, su objetivo principal es ayudar a los científicos a descifrar los entresijos de las vías de señalización mediadas por XEDAR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Inhibidor de MEK que podría alterar la expresión génica corriente abajo, afectando posiblemente a la transcripción de XEDAR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede influir en la actividad de la vía NF-κB, lo que podría afectar a la expresión de XEDAR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, ce qui pourrait modifier l'activité des facteurs de transcription et potentiellement diminuer l'expression de XEDAR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede afectar a las vías de respuesta al estrés y, por tanto, potencialmente a la expresión de XEDAR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que podría afectar ampliamente a la síntesis de proteínas y potencialmente regular a la baja la expresión de XEDAR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor multicinasa que podría afectar a varias vías de señalización, posiblemente incluidas las relacionadas con la expresión de XEDAR. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Un inhibidor pan-caspasa que podría influir indirectamente en las vías de supervivencia celular y, por tanto, en la expresión de XEDAR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, il pourrait avoir un impact sur plusieurs voies de signalisation, affectant potentiellement la transcription de XEDAR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe ciertas tirosina quinasas, lo que podría alterar la señalización y posiblemente afectar a la expresión de XEDAR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Otro inhibidor de la tirosina cinasa que podría influir indirectamente en la expresión de XEDAR a través de la modulación de señales. | ||||||