XAGE-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de XAGE-1 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Imatinib CAS 152459-95-5 y Lapatinib CAS 231277-92-2.
Los inhibidores de XAGE-1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad del gen XAGE-1 o su producto proteico. XAGE-1, siglas de X Antigen Family Member 1, es un gen de descubrimiento relativamente reciente que ha llamado la atención principalmente por su asociación con diversos tipos de cáncer, sobre todo en el contexto de la inmunoterapia y el diagnóstico del cáncer. Estos inhibidores están diseñados específicamente para interferir en la expresión o función de XAGE-1, normalmente a nivel molecular.
A nivel molecular, los inhibidores de XAGE-1 pueden abarcar una amplia gama de compuestos, incluidas pequeñas moléculas o péptidos, que pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos. Algunos inhibidores pueden actuar uniéndose directamente al ARNm de XAGE-1 o al producto proteico, bloqueando así su traducción o promoviendo su degradación. Otros pueden dirigirse a vías de señalización o factores de transcripción implicados en la regulación de XAGE-1, disminuyendo indirectamente su expresión. El objetivo global de esta clase química es reducir o eliminar la actividad de XAGE-1 en el contexto de la investigación del cáncer, con el fin de dilucidar su papel preciso en la tumorigénesis y explorar diagnósticos y aplicaciones. Aunque las implicaciones de los inhibidores de XAGE-1 siguen siendo un área activa de investigación, su desarrollo representa un paso crítico para desentrañar los entresijos de la biología de XAGE-1 y su importancia en el desarrollo y la progresión del cáncer, allanando el camino para futuras aplicaciones en el tratamiento del cáncer.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es una molécula pequeña inhibidora de la tirosina cinasa que se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Inhibe la autofosforilación del EGFR y las vías de señalización descendentes, bloqueando la proliferación celular y promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, entre ellas la quinasa Raf y el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), interrumpiendo la señalización celular en las células cancerosas y bloqueando la angiogénesis tumoral. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que compite con el ATP para unirse al EGFR, bloqueando las vías de señalización descendentes e inhibiendo el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib actúa contra la tirosina quinasa BCR-ABL, interrumpiendo las vías de señalización responsables de la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (TEGI). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib inhibe las quinasas EGFR y HER2, interfiriendo en su autofosforilación y señalización descendente, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis de las células de cáncer de mama. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib actúa contra múltiples tirosina quinasas, como las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Inhibe la actividad de estas quinasas, bloqueando el crecimiento de las células cancerosas y la metástasis en diversos tumores malignos. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib actúa contra múltiples receptores tirosina quinasa, como el VEGFR y el PDGFR. Inhibe la angiogénesis y la proliferación de células tumorales, por lo que es eficaz contra diversos tipos de cáncer. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor multicinasa dirigido contra EGFR, VEGFR y RET. Impide la angiogénesis, interrumpe la señalización celular e induce la apoptosis, principalmente en células de cáncer medular de tiroides (CMT). | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL con un mecanismo similar al del imatinib. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Alectinib es un inhibidor selectivo de ALK que se une a ALK e inhibe su actividad, bloqueando la vía de señalización de ALK en células de CPNM con reordenamientos del gen ALK, lo que conduce a la regresión tumoral. | ||||||