Los inhibidores de XAB1 representan una clase de pequeñas moléculas que han acaparado una gran atención en el ámbito de la biología molecular y la investigación celular. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para dirigirse específicamente a XAB1 y alterar su función, un factor crucial en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con el metabolismo del ARN y la reparación del ADN. XAB1, abreviatura de XPA-binding protein 1, desempeña un papel fundamental en la intrincada maquinaria responsable de mantener la estabilidad genómica y regular la expresión génica. Por ello, los inhibidores de XAB1 se han convertido en valiosas herramientas para dilucidar los mecanismos subyacentes de estos procesos celulares.
En esencia, los inhibidores de XAB1 interfieren en las actividades normales de XAB1 uniéndose directamente a la proteína o perturbando sus interacciones con otras biomoléculas. XAB1 se reconoce principalmente por su papel en el transporte nucleocitoplasmático, donde facilita la exportación de ARNm maduro del núcleo al citoplasma. Para ello, forma un complejo con varios factores de procesamiento de ARN, como el THO (complejo de transcripción-exportación) y el complejo TREX (complejo de exportación de ARNm). Los inhibidores de XAB1 suelen actuar interrumpiendo estas interacciones cruciales, impidiendo así la exportación de moléculas de ARNm y afectando posteriormente a los patrones de expresión génica dentro de la célula.Además, XAB1 ha sido implicado en los procesos de reparación del ADN, en particular en el reconocimiento y procesamiento de las lesiones del ADN. Los inhibidores de XAB1 pueden interferir con estos mecanismos de reparación del ADN, provocando la acumulación de daños en el ADN y la inestabilidad genómica. Estos compuestos son herramientas valiosas para los investigadores que tratan de diseccionar la intrincada red de procesos celulares en los que interviene XAB1. Al manipular la función de XAB1 mediante la inhibición, los científicos pueden profundizar en las funciones celulares fundamentales, con implicaciones tanto para la investigación biológica básica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une a XAB1 y bloquea su interacción | ||||||
Thio-TEPA | 52-24-4 | sc-253693 | 1 g | ¥2527.00 | ||
El tio-TEPA alquila el ADN, interrumpiendo la unión de XAB1 al ADN dañado. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo interfiere en la síntesis de ARN y ADN, | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino forma enlaces cruzados en el ADN, alterando el papel de XAB1 en | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana, indirectamente | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
La 6-tioguanina se incorpora al ADN, afectando a la actividad de XAB1. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
La actinomicina V interfiere en la síntesis del ARN, alterando | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados de ADN, afectando indirectamente a | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ARN, afectando a la capacidad de XAB1 de | ||||||