X11γ Inhibidores
Los inhibidores comunes de X11γ incluyen, entre otros, el litio CAS 7439-93-2, el SB-216763 CAS 280744-09-4, la indirrubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8, el inhibidor XVI de GSK-3 CAS 252917-06-9 y el inhibidor VIII de GSK-3β CAS 487021-52-3.
Los inhibidores químicos de X11γ actúan principalmente sobre la actividad cinasa de la glucógeno sintasa cinasa 3 beta (GSK-3β), que es una enzima primaria implicada en la fosforilación de esta proteína. El cloruro de litio actúa como inhibidor de GSK-3β, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de X11γ. Del mismo modo, el SB216763 actúa como un potente inhibidor, uniéndose selectivamente a GSK-3 y reduciendo su capacidad de fosforilar X11γ. La indirubina-3'-monoxima, otro inhibidor de GSK-3β, impide la acción de la enzima, lo que se traduce en una disminución de los niveles de fosforilación de X11γ. CHIR99021 es altamente selectivo para GSK-3 y, al inhibir esta cinasa, impide en consecuencia la fosforilación de X11γ. AR-A014418 también inhibe selectivamente GSK-3β, lo que puede conducir a una menor fosforilación de X11γ y, por tanto, a su inhibición.
Además de estos inhibidores, TDZD-8, un inhibidor competitivo no ATP, obstruye la actividad de GSK-3β, lo que impide la fosforilación de X11γ. H-89, aunque es principalmente un inhibidor de la proteína quinasa A, exhibe efectos inhibidores sobre GSK-3β, lo que puede resultar en la fosforilación reducida de X11γ. BIO, como inhibidor específico de GSK-3, provoca una disminución de la fosforilación y la actividad de X11γ. Efectos inhibitorios similares se observan con Alsterpaullone y Kenpaullone, que inhiben GSK-3β y, en consecuencia, reducen el estado de fosforilación de X11γ. Por último, Tideglusib y AZD1080, ambos inhibidores irreversibles de GSK-3β, conducen a la inhibición de su actividad cinasa, impidiendo en última instancia la fosforilación y la actividad funcional de X11γ. Cada producto químico, al impedir la actividad de GSK-3β, garantiza que X11γ permanezca en un estado menos fosforilado y, por tanto, menos activo.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir la glucógeno sintasa cinasa 3 beta (GSK-3β), que interviene en la fosforilación de X11γ. La fosforilación puede regular las interacciones y la función de las proteínas, por lo que la inhibición de GSK-3β por el cloruro de litio puede conducir a una reducción de la fosforilación de X11γ, inhibiendo así funcionalmente a X11γ. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB216763 es un inhibidor potente y selectivo de la GSK-3, una cinasa conocida por fosforilar diversas proteínas, entre ellas la X11γ. Al inhibir la actividad de GSK-3, el SB216763 puede reducir los niveles de fosforilación de X11γ, inhibiendo así su función. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime es un conocido inhibidor de GSK-3β. Al bloquear la actividad de GSK-3β, esta sustancia química puede disminuir la fosforilación de X11γ y, por tanto, inhibir su función. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR99021 es un inhibidor de GSK-3 altamente selectivo. Puede inhibir la fosforilación de X11γ mediante la inhibición de GSK-3, lo que conduce a la inhibición funcional de X11γ. | ||||||
GSK-3β Inhibitor VIII | 487021-52-3 | sc-202636 sc-202636A | 5 mg 10 mg | ¥1478.00 ¥1658.00 | 5 | |
AR-A014418 es un inhibidor selectivo de GSK-3β. Inhibe la actividad cinasa de GSK-3β, disminuyendo potencialmente la fosforilación y, por tanto, la actividad de X11γ. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
BIO es un inhibidor específico de GSK-3. Como GSK-3 participa en la fosforilación de X11γ, la inhibición de GSK-3 por BIO puede conducir a la inhibición funcional de X11γ. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas que también inhibe la GSK-3β. Al inhibir la GSK-3β, la alsterpaullona puede disminuir el estado de fosforilación de X11γ, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
La kenpaullona es otro inhibidor de GSK-3β que puede inhibir la fosforilación de proteínas corriente abajo como X11γ, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | ¥846.00 | ||
Tideglusib inhibe irreversiblemente GSK-3β, que es necesaria para la fosforilación de X11γ. La inhibición de GSK-3β por Tideglusib puede inhibir funcionalmente X11γ. | ||||||
AZD1080 | 612487-72-6 | sc-503187 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
El AZD1080 es un inhibidor de GSK-3. Al dirigirse a GSK-3, puede inhibir la actividad cinasa responsable de la fosforilación de X11γ, lo que conduce a una inhibición funcional de X11γ. | ||||||