Los inhibidores de la WT1 pertenecen a una clase de compuestos químicos que han suscitado una gran atención en el ámbito de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos. Estos inhibidores se dirigen a una proteína específica conocida como WT1, que desempeña un papel crítico en los procesos celulares. La abreviatura WT1 significa proteína 1 del tumor de Wilms, y es un factor de transcripción que actúa como regulador fundamental en diversas fases del desarrollo y funciones celulares normales. El objetivo principal de los inhibidores de la WT1 es modular la actividad de esta proteína, influyendo así en la expresión génica y las vías moleculares posteriores. Estructuralmente, los inhibidores de la WT1 están diseñados para interactuar con el sitio activo de la proteína WT1, obstaculizando su capacidad para unirse al ADN y regular la transcripción génica. Esta interacción es vital para controlar la expresión de numerosos genes implicados en la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. Al modular la función de WT1, estos inhibidores pueden afectar a diversos procesos y vías celulares que dependen de la expresión génica mediada por WT1.
Los investigadores han diseñado meticulosamente una serie diversa de inhibidores de WT1 con estructuras químicas diferentes para optimizar su afinidad de unión y su selectividad por la proteína WT1. El desarrollo de inhibidores de WT1 se basa en el reconocimiento del papel esencial de WT1 en la homeostasis y el desarrollo celulares. Comprender la base estructural de la interacción entre la WT1 y sus inhibidores proporciona valiosos conocimientos sobre los fundamentos moleculares de la regulación de la expresión génica. A medida que el campo de la biología molecular sigue evolucionando, los inhibidores de WT1 siguen siendo una herramienta fundamental para diseccionar la compleja interacción entre los factores de transcripción y las redes de genes, abriendo las puertas a una comprensión más profunda de la dinámica celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
Análogo de nucleósido que interrumpe la replicación y reparación del ADN mediante la inhibición de la ADN polimerasa, lo que provoca la detención del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que interfiere en las vías de señalización del crecimiento y la proliferación celular, reduciendo la expresión de WT1. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Inhibidor de la histona desacetilasa, modula la expresión génica alterando la estructura de la cromatina y la actividad transcripcional. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Otro inhibidor de la histona deacetilasa, que induce cambios en los patrones de expresión génica a través de la regulación epigenética. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1658.00 ¥11609.00 ¥18412.00 ¥36824.00 ¥48467.00 | 1 | |
Inhibe la Aurora quinasa A, lo que provoca la detención del ciclo celular y la interrupción de la progresión mitótica, afectando a la expresión de WT1. | ||||||