WISP-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de WISP-2 incluyen, entre otros, la genisteína CAS 446-72-0, el ácido betulínico CAS 472-15-1, la salinomicina CAS 53003-10-4, el éster fenetílico del ácido cafeico CAS 104594-70-9 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los inhibidores de la WISP-2 forman una clase química de compuestos diseñados específicamente para dirigirse de forma selectiva y reversible a la WISP-2 (proteína 2 de la vía de señalización inducida por Wnt-1), miembro de la familia de proteínas CCN. La WISP-2 desempeña diversas funciones en los procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la migración celular. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con la WISP-2, con el objetivo de interrumpir su señalización y modular sus efectos celulares. La estructura química de los inhibidores de la WISP-2 les permite unirse a regiones o sitios de unión específicos de la proteína, interfiriendo potencialmente en su capacidad para iniciar vías de señalización o interactuar con sus receptores.

Los investigadores emplean inhibidores de la WISP-2 en estudios bioquímicos y celulares para desentrañar los entresijos de las funciones de la WISP-2 y sus posibles implicaciones en diversos contextos biológicos, sobre todo en relación con el cáncer y la regeneración de tejidos. El diseño y desarrollo de estos inhibidores se basan en una comprensión exhaustiva de las características estructurales de la WISP-2 y su implicación en los procesos celulares, proporcionando herramientas valiosas para avanzar en la investigación en el campo de la señalización celular y los mecanismos reguladores.