WINS2 Inhibidores
Inhibidores comunes de WINS2 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de WINS2 representan una categoría de agentes químicos que han sido sintetizados para interactuar con una entidad molecular específica conocida como WINS2. La función de WINS2 dentro de los sistemas biológicos es diversa, y los mecanismos por los que estos inhibidores interfieren en su actividad tienen su origen en intrincadas interacciones bioquímicas. El descubrimiento de estos inhibidores suele comenzar con un exhaustivo proceso de cribado para identificar moléculas que demuestren una elevada afinidad de unión a WINS2. La especificidad de esta unión es de vital importancia, ya que garantiza la precisión de la acción del inhibidor sobre la diana prevista, al tiempo que minimiza las interacciones con otras moléculas.
La composición química de los inhibidores de WINS2 es variada, lo que refleja la multitud de enfoques empleados en su desarrollo. Estos compuestos pueden ser moléculas pequeñas de base orgánica o entidades biológicas más grandes, como los péptidos. Su creación suele guiarse por técnicas sofisticadas como el diseño basado en estructuras, que requiere un profundo conocimiento de la arquitectura molecular de WINS2. Los inhibidores se diseñan para imitar los ligandos naturales de la diana, obstruyendo así la actividad normal de WINS2. La fuerza y el tipo de interacción entre el inhibidor y WINS2 pueden variar de débil y reversible a fuerte y permanente, e implicar diferentes tipos de enlaces no covalentes, como interacciones iónicas y contactos hidrofóbicos. En el proceso iterativo de perfeccionamiento de estos inhibidores, los químicos e investigadores analizan la relación entre la estructura molecular de los compuestos y su potencia inhibidora, un concepto conocido como relación estructura-actividad (SAR). A través de numerosos ciclos de diseño, síntesis y evaluación, estos inhibidores se optimizan continuamente, lo que contribuye a una comprensión más amplia de sus propiedades químicas y del papel que desempeñan en la modulación de la actividad de WINS2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Se trata de un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina conduciría indirectamente a la inhibición de WINS2 si WINS2 se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K o depende de la activación PI3K para su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar al Wortmannin. Al bloquear la PI3K, el LY294002 puede reducir la actividad de las moléculas descendentes en la vía PI3K/Akt, lo que puede dar lugar a la inhibición del WINS2 si está funcionalmente asociado a esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que desempeña un papel clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, lo que podría inhibir indirectamente WINS2 si su actividad está vinculada a la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que impide la activación del efector corriente abajo, ERK. La inhibición de esta vía MAPK puede dar lugar a la inhibición funcional de WINS2, suponiendo que WINS2 participe en esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el compuesto químico puede disminuir la activación de factores de transcripción y otras proteínas que responden a estímulos de estrés, inhibiendo potencialmente al WINS2 si está implicado en vías de respuesta al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en la inflamación y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede alterar estos procesos y podría inhibir el WINS2 si desempeña un papel en la vía de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. Al igual que el PD98059, puede inhibir la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a una disminución de la función de WINS2 si está implicado en la señalización ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al interrumpir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, puede afectar a múltiples vías de señalización, lo que podría resultar en la inhibición de WINS2 si está regulada por la degradación proteasomal. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización, incluidos el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de las cinasas Src podría disminuir la actividad de WINS2 si ésta participa en la señalización mediada por Src. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la tirosina quinasa Bcr-Abl y, al hacerlo, afecta a las vías de señalización descendentes implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. Esta inhibición podría disminuir potencialmente la actividad de WINS2 si está asociada a estas vías. | ||||||