Los inhibidores de WFDC8 abarcan un espectro de compuestos caracterizados por diversos mecanismos de acción, que en conjunto ejercen influencia sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen WFDC8 en contextos celulares. WFDC8, miembro de la familia de dominios de cuatro disulfuros del núcleo de la WAP (Whey Acidic Protein), desempeña un papel crucial en la modulación de las respuestas inmunitarias innatas y está implicado en diversos procesos celulares. Su expresión y función están estrechamente reguladas, lo que la convierte en una atractiva diana para la modulación mediante intervenciones químicas. El sorafenib y el axitinib, clasificados como inhibidores multicinasa y tirosina cinasa, respectivamente, actúan interrumpiendo las cascadas de señalización que forman parte integral de la homeostasis celular. El sorafenib interviene en la vía RAF/MEK/ERK, mientras que el axitinib perturba los VEGFR, alterando colectivamente el entorno celular e impactando en el paisaje regulador del WFDC8. Bortezomib, Niclosamida y Rapamicina, que poseen actividades distintivas como inhibidores del proteasoma, disruptores de Wnt/β-catenina e inhibidores de mTOR, respectivamente, ejercen su influencia en los procesos celulares que se cruzan con la regulación de WFDC8.
Los compuestos SB203580, Wortmannin y SP600125, dirigidos a las vías p38 MAPK, PI3K/AKT y JNK, respectivamente, contribuyen a la modulación indirecta de WFDC8 al afectar a las redes de señalización interconectadas que convergen en la regulación de WFDC8. Dasatinib, Trametinib, LY294002, y PD98059, caracterizados como inhibidores de la quinasa, interrumpen las quinasas Src, MAPK/ERK, PI3K/AKT, y las vías MEK, respectivamente, influyendo así en la expresión y función de WFDC8. Este conjunto de herramientas químicas diversas proporciona a los investigadores valiosos recursos para explorar meticulosamente los entresijos de las vías celulares, proporcionando una comprensión matizada de la modulación indirecta de WFDC8 y su implicación polifacética en las redes de señalización celular. El esclarecimiento exhaustivo de estas interacciones químicas contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de la regulación de WFDC8 en diversos contextos celulares. La intrincada interacción entre estos inhibidores y la maquinaria celular arroja luz sobre los mecanismos reguladores dinámicos que gobiernan WFDC8, abriendo vías para una exploración más profunda del papel de WFDC8 en la fisiología celular y las respuestas inmunes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa conocido por su papel en la amortiguación de la vía de señalización RAF/MEK/ERK. Al dirigirse específicamente a las cinasas RAF, interrumpe la cascada descendente, influyendo en los procesos celulares y modulando indirectamente la actividad de WFDC8 dentro de la célula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, altera las vías de degradación de las proteínas. Esto afecta indirectamente a los niveles de WFDC8 al influir en la tasa de degradación de proteínas reguladoras específicas implicadas en su modulación. La alteración de la proteostasis celular inducida por el Bortezomib altera el equilibrio, afectando a la expresión de WFDC8. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
La niclosamida altera múltiples procesos celulares, incluida la vía de señalización Wnt/β-catenina. Al modular indirectamente esta vía, la niclosamida altera el contexto celular, impactando en la regulación de WFDC8 y su implicación en las redes de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización mTOR. Su influencia en las cascadas mTOR modula indirectamente la WFDC8 al alterar los procesos celulares regidos por mTOR. Los efectos secundarios de la inhibición de mTOR crean un entorno celular que influye indirectamente en la regulación de WFDC8. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, afecta a la vía de señalización de la p38 MAPK. Su modulación de esta vía influye indirectamente en el WFDC8, ya que la p38 MAPK está implicada en respuestas celulares que se cruzan con las redes reguladoras del WFDC8. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. Su impacto en esta vía modula indirectamente el WFDC8 al alterar los procesos celulares regulados por PI3K/AKT, influyendo así en la expresión y función del WFDC8 dentro de la célula. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, se dirige a múltiples cinasas, entre ellas las de la familia Src. Su influencia sobre estas quinasas repercute indirectamente en la regulación de la WFDC8, ya que las quinasas Src participan en cascadas de señalización que se entrecruzan con las vías que rigen la expresión y función de la WFDC8. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, interrumpe la vía de señalización de la JNK. Su modulación de esta vía influye indirectamente en el WFDC8, ya que la JNK es un componente crucial de las respuestas celulares que se cruzan con las redes reguladoras del WFDC8. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de MEK, se dirige específicamente a la vía MAPK/ERK. Su interrupción de esta vía modula indirectamente el WFDC8 al alterar los procesos celulares gobernados por MAPK/ERK, influyendo en la expresión y función del WFDC8 dentro de la célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, se dirige a la vía de señalización PI3K/AKT. Su impacto en esta vía modula indirectamente el WFDC8 al alterar los procesos celulares regulados por PI3K/AKT, influyendo así en la expresión y la función del WFDC8 dentro de la célula. | ||||||