WFDC1B Inhibidores
Inhibidores comunes de WFDC1B incluyen, pero no se limitan a Ciclosporina A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de WFDC1B son agentes químicos diseñados para interactuar e inhibir la actividad de una proteína específica conocida como WFDC1B, que pertenece a la familia de proteínas que contienen el dominio de la proteína ácida del suero (WAP). El dominio WAP es un segmento conservado dentro de estas proteínas, caracterizado por una secuencia particular de aminoácidos que forman una estructura tridimensional estable. Se cree que la proteína WFDC1B, junto con otras de la familia WAP, interviene en diversos procesos celulares debido a la presencia de este dominio. Los inhibidores dirigidos a WFDC1B se elaboran a partir de un conocimiento detallado de la estructura de la proteína y de las interacciones moleculares que rigen su función. Al unirse a los sitios activos o de unión de la proteína, estos inhibidores pueden reducir o bloquear eficazmente la actividad normal de WFDC1B, provocando alteraciones en las vías bioquímicas en las que interviene la proteína.
El desarrollo de inhibidores de WFDC1B requiere un enfoque multidisciplinar que combine conocimientos de bioquímica, biología molecular y biología estructural. Los estudios suelen comenzar con el análisis del gen que codifica la proteína para comprender sus patrones de expresión y regulación. Tras el análisis del gen, se estudia la propia proteína para determinar su estructura, en particular la forma y la distribución de la carga del sitio activo al que debe unirse el inhibidor. Mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), los investigadores pueden obtener imágenes detalladas de la proteína a nivel atómico. Esta información estructural es crucial para el diseño de inhibidores, ya que permite crear moléculas que encajan con precisión en el sitio activo de la proteína. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas que pueden sintetizarse por medios químicos y luego se comprueba su capacidad para interactuar con WFDC1B. La especificidad y la afinidad de estos inhibidores por WFDC1B son parámetros clave en su diseño, ya que garantizan que se dirigirán eficazmente a la proteína deseada sin efectos significativos en otras proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, impidiendo así la activación de NFAT, un factor de transcripción. Dado que la NFAT regula las respuestas inmunitarias, la inhibición de esta vía podría conducir indirectamente a una disminución de la expresión de WFDC1B si ésta se regula al alza durante las respuestas inmunitarias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que participa en la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la activación de la AKT, reduciendo potencialmente la expresión de las proteínas reguladas por esta vía, incluida la WFDC1B si se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína central de la vía de señalización mTOR que regula el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de esta vía puede disminuir la síntesis de proteínas implicadas en la progresión del ciclo celular, afectando potencialmente a la expresión de WFDC1B si está relacionada con estos procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede reducir las respuestas transcripcionales mediadas por la ERK, lo que podría conducir a una menor expresión de WFDC1B si es una diana de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar las respuestas inflamatorias y la producción de citoquinas. Si la expresión de WFDC1B está regulada por señales de estrés o inflamatorias mediadas por p38 MAPK, su expresión podría verse reducida por el SB203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La JNK influye en los factores de transcripción que regulan la apoptosis y las respuestas inflamatorias. La inhibición de la JNK puede disminuir la expresión de proteínas relacionadas, como la WFDC1B, si forma parte de las respuestas al estrés celular mediadas por la JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de IκB, inhibiendo así la activación de NF-κB. Si la expresión de WFDC1B está regulada por NF-κB, el bortezomib podría reducir indirectamente su expresión bloqueando la transcripción mediada por NF-κB. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin interrumpe la función del factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1), que es crucial para la respuesta celular a la hipoxia. Si la expresión de WFDC1B depende de HIF-1, el chetomin puede disminuir indirectamente sus niveles impidiendo que HIF-1 induzca sus genes diana. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Al bloquear la MEK, el PD98059 puede reducir la señalización mediada por la ERK y disminuir potencialmente la expresión de proteínas como la WFDC1B si están reguladas por esta vía. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
El WZ4002 es un inhibidor de la actividad quinasa del EGFR, que es importante para la proliferación celular y las señales de supervivencia. Al inhibir el EGFR, el WZ4002 puede interrumpir las vías de señalización que pueden regular la expresión de proteínas como la WFDC1B si se encuentran aguas abajo de la señalización del EGFR. | ||||||