WDR96 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR96 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de WDR96 pueden funcionar a través de varios mecanismos para impedir su actividad en los procesos celulares. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores dirigidos a la vía de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que pueden conducir a una reducción de los eventos de señalización corriente abajo, cruciales para la utilidad funcional de WDR96. La supresión de la actividad de PI3K por estos inhibidores puede resultar en la atenuación de la participación de WDR96 en la señalización celular, inhibiendo así su función. Del mismo modo, la estaurosporina, un inhibidor de la quinasa de amplio espectro, puede interrumpir múltiples vías dependientes de la fosforilación, afectando potencialmente a la actividad quinasa necesaria para la función de WDR96. La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, puede interferir con los procesos de crecimiento y proliferación celular que pueden implicar a WDR96, impidiendo así su papel funcional en estos eventos celulares.
Además, compuestos como U0126, SB203580, SP600125 y PD98059 interrumpen la cascada de señalización MAPK en varios puntos. El U0126 y el PD98059 se dirigen específicamente a MEK1/2, impidiendo la activación de ERK, que podría ser esencial para el funcionamiento de WDR96. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la de JNK por SP600125 pueden suprimir las vías de respuesta al estrés y la regulación de la expresión génica, respectivamente, lo que conduce a la inhibición funcional de WDR96 al alterar el contexto de señalización en el que opera. En otro aspecto de la regulación celular, la inhibición selectiva de ROCK por Y-27632 puede afectar a la organización del citoesqueleto y la motilidad celular, procesos que pueden estar regulados por WDR96, afectando así a su función. Además, el papel de Bortezomib como inhibidor del proteasoma puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo un entorno de estrés que podría inhibir WDR96 indirectamente al afectar a la proteostasis celular. Por último, el ZM-447439, dirigido contra las quinasas Aurora, puede interferir en la división celular y el ciclo celular, afectando así a la capacidad de WDR96 para contribuir a estas funciones celulares críticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que se encuentran en la corriente ascendente de muchas vías de señalización. La inhibición de la PI3K puede reducir la actividad de los efectores posteriores que pueden ser necesarios para la función de la WDR96, inhibiendo así funcionalmente a la WDR96 al limitar su capacidad de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro conocido inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la fosforilación de dianas corriente abajo que son potencialmente críticas para el papel funcional de WDR96, inhibiendo así la función de WDR96 al obstaculizar los eventos de señalización necesarios. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa. La WDR96, al formar parte de la maquinaria celular que depende de eventos de fosforilación, puede ser inhibida funcionalmente, ya que la estaurosporina interfiere con la actividad quinasa que se requiere para el correcto funcionamiento de la WDR96. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que la WDR96 podría estar implicada en estos procesos, la inhibición de la señalización mTOR por la rapamicina puede conducir a una inhibición funcional de la WDR96 al impedir que participe en estas funciones celulares críticas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede bloquear la activación de ERK, que puede ser necesaria para la función de WDR96 dentro de la célula, inhibiendo así funcionalmente WDR96 a través de la señalización MAPK deteriorada. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía de señalización p38 MAPK está implicada en la respuesta al estrés y la apoptosis. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede interrumpir las vías de las que puede depender el WDR96 para su papel funcional, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La JNK interviene en el control de la expresión génica y las respuestas celulares al estrés. La inhibición de esta quinasa por SP600125 puede afectar a vías que requieren la función de WDR96, inhibiendo así funcionalmente a WDR96. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de MAPK/ERK. Al inhibir la MEK y la subsiguiente activación de la ERK, el PD98059 puede impedir la fosforilación de las proteínas que interactúan con la WDR96, lo que conduce a su inhibición funcional, ya que la proteína es incapaz de participar en sus funciones celulares normales. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que desempeña un papel importante en la regulación de la organización del citoesqueleto y la motilidad celular. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede alterar procesos celulares para los que WDR96 puede ser necesaria, inhibiendo así funcionalmente a WDR96 al comprometer estructuras y procesos celulares que puede regular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo estrés celular. Dado que el WDR96 participa en procesos celulares que podrían ser sensibles al estrés proteostático, la acción del bortezomib puede conducir a un entorno en el que el WDR96 esté inhibido funcionalmente debido a la incapacidad de la célula para mantener una homeostasis proteica adecuada. | ||||||