WDR72 Inhibidores
Inhibidores comunes de WDR72 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Los inhibidores de WDR72 comprenden un grupo de compuestos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína WDR72. WDR72, abreviatura de WD repeat-containing protein 72, es un miembro de la familia de proteínas de repetición WD, caracterizada por la presencia de un dominio de repetición WD conservado. Esta clase de inhibidores interactúa específicamente con la proteína WDR72, implicada en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la regulación del ciclo celular y las interacciones proteína-proteína. El dominio de repetición WD en WDR72 es crucial para mediar en las interacciones proteína-proteína, y los inhibidores de esta clase están diseñados para interrumpir estas interacciones uniéndose a regiones específicas de la proteína, modulando así su función.
Estructuralmente, los inhibidores de WDR72 presentan una amplia gama de andamiajes químicos, lo que refleja la intrincada naturaleza de las interacciones proteína-ligando. Los investigadores han empleado técnicas computacionales y de biología estructural para identificar los sitios de unión clave en la proteína WDR72, facilitando el diseño racional de inhibidores con alta afinidad y selectividad. Comprender los matices estructurales de los inhibidores de WDR72 es esencial para optimizar sus propiedades farmacocinéticas y aumentar su eficacia en la modulación de la actividad de WDR72. La investigación en curso en este campo tiene por objeto dilucidar los mecanismos precisos a través de los cuales los inhibidores de WDR72 ejercen sus efectos, contribuyendo a una comprensión más amplia de las proteínas de repetición WD y abriendo vías para posibles aplicaciones en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Afecta indirectamente al WDR72 al inhibir la proteína cinasa C (PKC), que posiblemente esté implicada en acontecimientos de fosforilación que podrían ser cruciales para la regulación funcional del WDR72. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. Al inhibir esta bomba, afecta a la acidificación de los orgánulos, alterando potencialmente el entorno que WDR72 puede requerir para su función en el transporte vesicular o la biomineralización. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Puede influir en el WDR72 alterando la dinámica del citoesqueleto y las vías de tráfico en las que el WDR72 podría estar implicado, lo que conduciría a una inhibición indirecta de su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). Afecta indirectamente a WDR72 al inhibir la vía MAPK/ERK, modulando potencialmente los estados de fosforilación de las proteínas asociadas a la función de WDR72. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
La thapsigargina es un inhibidor de la bomba de Ca2+ ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). Influye en la homeostasis del calcio, lo que podría afectar a los procesos de biomineralización en los que interviene WDR72. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A altera la organización de los microfilamentos al unirse a los monómeros de actina. Puede inhibir indirectamente la WDR72 al alterar los procesos de tráfico dependientes del citoesqueleto. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos. Al perturbar la dinámica de los microtúbulos, podría impedir las rutas de tráfico y los procesos en los que se cree que WDR72 desempeña un papel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Podría influir en la función de WDR72 modulando el tráfico vesicular y los procesos de autofagia de los que WDR72 puede formar parte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K con un potencial similar al del LY294002 para afectar al tráfico vesicular y a la autofagia, influyendo así indirectamente en la función de WDR72. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Al alterar la señalización del calcio, podría afectar indirectamente al papel de WDR72 en la biomineralización. | ||||||