WDR63 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR63 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, cicloheximida CAS 66-81-9 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores de WDR63 abarcan una serie de compuestos químicos que interactúan con las vías de señalización celular para disminuir la actividad funcional de WDR63, una proteína potencialmente implicada en diversos procesos biológicos. La estaurosporina, conocida por su amplia inhibición de las cinasas, puede interferir con la fosforilación mediada por cinasas necesaria para la función de WDR63, mientras que el LY294002 y la Wortmannina, ambos inhibidores de PI3K, podrían obstruir las vías dependientes de PI3K que regulan las modificaciones postraduccionales o la estabilidad de WDR63. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, podría afectar indirectamente al papel de WDR63 en el crecimiento o la proliferación celular, dado que estos procesos celulares podrían estar bajo el control de mTOR. La cicloheximida y la MG132 actúan a nivel de la síntesis y la degradación de proteínas, respectivamente; la primera bloquea la síntesis de WDR63, mientras que la segunda puede alterar su recambio al inhibir la función del proteasoma, lo que podría afectar a WDR63 si está sujeto a la degradación mediada por ubiquitina.
En el segundo párrafo, la atención se centra en otros inhibidores específicos y sus posibles interacciones con WDR63. SB203580 y PD98059, al inhibir p38 MAPK y MEK, pueden suprimir la actividad de WDR63 si se asocia con estos componentes de la vía MAPK. El U0126, otro inhibidor de MEK1/2, refuerza esta inhibición específica de la vía, lo que sugiere una regulación indirecta a la baja de la actividad de WDR63 si está regulada por ERK1/2 o en sentido descendente. La brefeldina A interrumpe el tráfico de proteínas del RE al Golgi, lo que podría afectar a WDR63 si desempeña un papel en los procesos de transporte vesicular. Además, la inhibición de la señalización de JNK por SP600125 podría interferir con la función de WDR63 en las vías de respuesta al estrés, mientras que NF449, al inhibir selectivamente Gs-alfa, podría impedir cualquier vía de receptores acoplados a proteínas G que interactúen con WDR63, lo que llevaría a una disminución de la actividad de la proteína. En conjunto, estos inhibidores se dirigen a diversas vías, lo que sugiere que la función de WDR63 es polifacética y podría estar influida por numerosos procesos celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. La WDR63 es una proteína con repeticiones WD que puede estar implicada en el control del ciclo celular y en las vías de transducción de señales. La amplia actividad de la estaurosporina puede resultar en la inhibición de las interacciones de las quinasas o de los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función de WDR63. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede perjudicar la señalización descendente que podría ser esencial para la regulación o estabilidad del WDR63 mediante modificaciones postraduccionales o interacciones con vías dependientes de la PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La Rapamicina es un inhibidor de la vía mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría alterar el contexto celular en el que opera WDR63, afectando así indirectamente a su función, en particular si WDR63 participa en procesos relacionados con el crecimiento o la proliferación. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la biosíntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas en los ribosomas. Aunque no se dirige directamente al WDR63, puede provocar indirectamente una disminución de sus niveles al impedir su síntesis. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Si la WDR63 está regulada por la ubiquitinación, la inhibición del proteasoma puede dar lugar a una alteración del recambio y la función de la WDR63. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Si WDR63 participa en vías de señalización dependientes de p38 MAPK, este compuesto podría inhibir dichas vías y disminuir indirectamente la actividad funcional de WDR63. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK. Si WDR63 funciona aguas abajo de la vía MAPK o está regulada por ella, el U0126 podría disminuir indirectamente su actividad. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Si el WDR63 está implicado en el tráfico de proteínas, esta inhibición podría alterar su localización y función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que podría inhibir indirectamente la actividad funcional de WDR63 si participa en la vía MEK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K, lo que podría conducir a la inhibición de la actividad de WDR63 si WDR63 participa en las vías de señalización mediadas por PI3K. | ||||||