WDR52 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR52 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 y Brefeldina A CAS 20350-15-6.
Los inhibidores de WDR52 abarcan una gama de compuestos químicos que impiden la funcionalidad de WDR52 a través de diversos mecanismos celulares y moleculares. El PD 0332991, al inhibir la CDK4/6, detiene el ciclo celular, disminuyendo así la necesidad de la participación de WDR52 en el empalme del ARNpre-m durante la división celular activa. Del mismo modo, MG-132 altera la homeostasis proteica, induciendo una respuesta de estrés celular que podría atenuar el papel de WDR52 en las actividades de splicing. La tricostatina A y la 5-azacitidina modulan la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN, respectivamente, alterando potencialmente el panorama transcripcional y afectando indirectamente al ensamblaje y la actividad del espliceosoma, en el que opera WDR52. La interferencia de la Brefeldina A en el tráfico de proteínas y la amplia regulación a la baja de la síntesis de proteínas por parte de la Rapamicina podrían reducir la demanda funcional de las actividades relacionadas con el empalme de WDR52. La ciclosporina A y el cloruro de litio, a través de su inhibición de la calcineurina y GSK-3, podrían perturbar las vías celulares que se cruzan con el procesamiento del ARNm, inhibiendo así indirectamente a WDR52.
La mitomicina C, la actinomicina D y el etopósido inducen daños en el ADN, inhiben la transcripción y alteran la dinámica de los microtúbulos, lo que conduce a la detención del ciclo celular o a la apoptosis, condiciones en las que disminuiría la necesidad de las funciones de empalme de WDR52. El entrecruzamiento del ADN de la mitomicina C, el bloqueo transcripcional de la actinomicina D y la inhibición de la topoisomerasa II del etopósido conducen a estados celulares que disminuyen la necesidad del empalme del ARNm mediado por WDR52, inhibiendo así indirectamente su actividad. En conjunto, estos inhibidores ejercen sus efectos sobre WDR52 dirigiéndose a distintos procesos celulares, desde la expresión génica hasta la regulación del ciclo celular y la homeostasis proteica, convergiendo en última instancia en la reducción de la participación funcional de WDR52 en el procesamiento del ARNm.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD 0332991, un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), podría inhibir indirectamente WDR52 alterando la progresión del ciclo celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Dado que WDR52 participa en la regulación del empalme del ARNm, la inhibición del proteasoma puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas o procesadas incorrectamente, lo que puede disminuir indirectamente la actividad de WDR52 debido a una respuesta general al estrés y al desvío de recursos celulares de las actividades regulares de empalme. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las desacetilasas de histonas (HDAC). Al cambiar el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas, puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica. Dado que el WDR52 interviene en el empalme del ARNm, los cambios en la estructura de la cromatina y la regulación transcripcional podrían inhibir indirectamente su función al alterar la disponibilidad o el ensamblaje de la maquinaria de empalme. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que provoca la hipometilación del ADN. Esto puede alterar los patrones de expresión génica e influir indirectamente en la función de WDR52 al alterar potencialmente la expresión de genes que codifican componentes del espliceosoma o factores reguladores que interactúan con WDR52. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio del factor 1 de ADP-ribosilación (ARF1), lo que provoca un colapso de la estructura del Golgi. Aunque el WDR52 se asocia principalmente con el empalme del pre-ARNm, puede requerir un tráfico adecuado de proteínas para su estabilidad o función. Por ello, la brefeldina A podría disminuir indirectamente la actividad de la WDR52 al alterar las vías de tráfico celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede provocar la regulación a la baja de varios procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas. Dado que WDR52 participa en el procesamiento del ARNm, la disminución general de la síntesis de proteínas podría disminuir la necesidad del papel de WDR52 en el complejo de empalme, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a las ciclofilinas e inhibe la calcineurina, lo que conduce a la inhibición de la activación de las células T. Al inhibir la calcineurina, puede afectar a otras vías reguladas por la calcineurina potencialmente implicadas en el procesamiento del ARNm donde funciona el WDR52, inhibiéndolo así indirectamente. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3). Aunque se sabe que la GSK-3 regula diversas funciones celulares, su inhibición podría influir potencialmente en las vías que se cruzan con el empalme del ARNm, como la señalización Wnt, influyendo así indirectamente en la función de WDR52. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un reticulante del ADN. Induce la respuesta al daño del ADN y puede provocar la detención del ciclo celular. La inhibición de la progresión del ciclo celular puede, en consecuencia, disminuir la necesidad y la actividad de WDR52 en el empalme del ARNm durante la proliferación celular. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, bloqueando así la transcripción. Al inhibir la transcripción, la actinomicina D reducirá el número de moléculas de ARNpre-m que deben empalmarse, lo que podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de WDR52, ya que su función está implicada en el proceso de empalme. | ||||||