WDR51B Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR51B incluyen, pero no se limitan a Palbociclib CAS 571190-30-2, Roscovitine CAS 186692-46-6, Dinaciclib CAS 779353-01-4, BI 2536 CAS 755038-02-9 y S-Trityl-L-cysteine CAS 2799-07-7.
Los inhibidores químicos de WDR51B pueden alterar su función en varias fases de la división celular dirigiéndose a proteínas específicas implicadas en el ciclo celular y la mitosis. Palbociclib, roscovitina, dinaciclib y purvalanol A inhiben las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), como CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6, que son vitales para la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, estas sustancias químicas bloquean la fosforilación de proteínas como la del retinoblastoma (Rb), lo que conduce a la detención del ciclo celular. Dado que la WDR51B está implicada en la división celular, en particular en la duplicación del centriolo, su función se inhibe como consecuencia de la detención del ciclo celular. Del mismo modo, el Nocodazol y el Taxol actúan sobre los microtúbulos, que son componentes estructurales esenciales para la función del huso mitótico. El Nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, mientras que el Taxol estabiliza los microtúbulos hasta el punto de impedir su inestabilidad dinámica, lo que conduce a la inhibición de la función de WDR51B en el ensamblaje del huso y la separación del centrosoma.
Además de dirigirse al ciclo celular, otros inhibidores químicos afectan a las quinasas mitóticas y a las proteínas implicadas en el ensamblaje del huso. BI 2536 y Alisertib inhiben la polo-like quinasa 1 (PLK1) y la Aurora A quinasa, respectivamente, ambas cruciales para la mitosis. La inhibición de PLK1 y Aurora A quinasa provoca la detención mitótica y la interrupción de la maduración y separación de los centrosomas, procesos en los que WDR51B tiene un papel funcional. La S-tritil-L-cisteína y el Monastrol son inhibidores específicos de la quinesina mitótica Eg5, que conducen a defectos de bipolaridad del huso, y que también inhiben funcionalmente a WDR51B. Además, ZM447439, un inhibidor de las quinasas Aurora, compromete el ensamblaje del huso y la citocinesis, inhibiendo aún más el papel de WDR51B en estos procesos. Mardepodect, que inhibe la quinesina despolimerizadora de microtúbulos MCAK, afecta a la segregación cromosómica y a la dinámica del huso, implicando la inhibición funcional de WDR51B en estos eventos mitóticos. En conjunto, estos inhibidores químicos pueden alterar directa o indirectamente el papel funcional de WDR51B en la progresión del ciclo celular y la mitosis al dirigirse a varias proteínas y procesos esenciales para la división celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib inhibe selectivamente las CDK4/6, que son cruciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de las CDK4/6 puede disminuir la fosforilación de la proteína retinoblastoma (Rb), lo que conduce a la detención del ciclo celular. Dado que la WDR51B está implicada en la división celular, en particular en la duplicación de centríolos, la detención del ciclo celular inhibiría el papel funcional de la WDR51B en este proceso. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, incluida la CDK2, que participa en la regulación del ciclo celular. Al inhibir la CDK2, se detiene el ciclo celular, y este cese puede impedir la función de la WDR51B, que está asociada a la biogénesis de centríolos dependiente del ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK, que afecta especialmente a las CDK2, CDK5, CDK1 y CDK9. Su inhibición de CDK1 puede bloquear la progresión del ciclo celular en la transición G2/M, una fase crítica en la que se sabe que WDR51B funciona en la duplicación de centríolos y la formación del huso. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI 2536 es un inhibidor de PLK1. PLK1 desempeña un papel fundamental en la mitosis y su inhibición provocaría una detención mitótica. La función de WDR51B en la integridad del centrosoma y el ensamblaje del huso se inhibiría como consecuencia de la detención mitótica inducida por BI 2536. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor específico de la quinesina mitótica Eg5, esencial para la bipolaridad del huso. La WDR51B se inhibiría funcionalmente al interrumpirse el ensamblaje del huso y la cohesión del centrosoma, que son procesos en los que interviene la WDR51B. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol es otro inhibidor de la kinesina Eg5. Al inhibir Eg5, conduce a la formación de husos monopolares, lo que inhibiría funcionalmente el papel de WDR51B en el ensamblaje del huso bipolar durante la mitosis. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Las Aurora quinasas son esenciales para la alineación y segregación cromosómica, y su inhibición comprometería el ensamblaje del huso y la citocinesis, donde WDR51B está implicado funcionalmente. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos. Dado que la dinámica de los microtúbulos es crítica para la mitosis, esta alteración inhibiría la función de WDR51B en la separación del centrosoma y el ensamblaje del huso. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El Taxol estabiliza los microtúbulos e impide su desensamblaje, lo que es esencial para el correcto funcionamiento del huso mitótico. La sobreestabilización por Taxol inhibiría paradójicamente la dinámica del huso e inhibiría a su vez la función de WDR51B en la formación del huso. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK, incluidas la CDK1 y la CDK2. Su inhibición de estas quinasas conduce a un bloqueo de la progresión del ciclo celular, inhibiendo así la función de WDR51B en procesos dependientes del ciclo celular como la duplicación de centríolos. | ||||||