Los inhibidores de WDR42B abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que atenúan indirectamente la actividad funcional de WDR42B dirigiéndose a vías de señalización o procesos moleculares específicos. Por ejemplo, la actividad de WDR42B puede reducirse mediante inhibidores que interrumpen las cascadas de señalización de la cinasa; dicha inhibición puede producirse mediante la prevención de eventos de fosforilación críticos para el papel de WDR42B en la señalización descendente. Esto incluye la modulación de las vías MAP cinasa en las que WDR42B puede tener una función reguladora, afectando así a la actividad de las proteínas efectoras asociadas a WDR42B. Del mismo modo, las vías PI3K/Akt y MEK/ERK forman parte integral de diversas funciones celulares, y los compuestos que inhiben estas quinasas pueden provocar una disminución de la actividad de WDR42B si es un efector corriente abajo, obstaculizando así su contribución funcional a estos eventos de señalización. Además, los inhibidores dirigidos a la señalización JNK pueden reducir la actividad de WDR42B cuando participa en procesos regulados por JNK, lo que conduce a una disminución de las respuestas celulares mediadas por esta vía.
Otra inhibición indirecta surge de los compuestos que desestabilizan los procesos celulares y las redes de señalización más allá de la actividad quinasa. Por ejemplo, la alteración de las vías de señalización Hedgehog o Wnt, que son cruciales en la determinación del destino celular y la proliferación, puede conducir a una disminución de la actividad de WDR42B si desempeña un papel en estas vías, ya sea por implicación directa o a través de la modulación de sus componentes. Los inhibidores de la vía Notch también pueden reducir la actividad de WDR42B al afectar al complejo gamma-secretasa, que es fundamental para la activación del receptor Notch. La inhibición de la vía mTOR, que es esencial para el crecimiento y el metabolismo celular, podría reducir de forma similar la actividad de WDR42B si la proteína es un componente o modulador de esta vía.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de la MAP quinasa p38 que puede inhibir indirectamente la WDR42B atenuando la cascada de señalización en la que puede funcionar la WDR42B, lo que conduce a una menor actividad de los efectores corriente abajo que regula la WDR42B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquee la vía PI3K/Akt puede disminuir la actividad de WDR42B si se encuentra aguas abajo de esta vía de señalización, obstaculizando así cualquier actividad funcional de WDR42B dependiente de PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que al impedir la activación de la vía ERK puede inhibir indirectamente la función de WDR42B si está asociada a esta vía, lo que da lugar a una disminución de los efectos reguladores mediados por ERK sobre WDR42B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la vía de señalización JNK, que puede provocar una disminución de la actividad de WDR42B si WDR42B participa en procesos regulados por la vía JNK. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Este compuesto inhibe la vía de señalización Hedgehog, por lo que podría reducir indirectamente la actividad de WDR42B si forma parte de la vía o modula sus componentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Este inhibidor de MEK puede reducir la actividad de WDR42B mediante el bloqueo de las vías que contribuyen a su regulación, inhibiendo específicamente MEK1/2 que se encuentran aguas arriba de ERK, disminuyendo así potencialmente la actividad funcional de WDR42B si está implicada en estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que pueda disminuir indirectamente la actividad de WDR42B mediante la inhibición de procesos de señalización corriente abajo en los que WDR42B pueda estar implicado. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
Este compuesto inhibe la vía Wnt estabilizando la axina, lo que conduce a la degradación de la β-catenina. Si WDR42B está implicado en la señalización Wnt, este inhibidor puede disminuir su actividad. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Un inhibidor de la γ-secretasa que al inhibir la señalización Notch puede reducir indirectamente la actividad de WDR42B si está implicado en funciones relacionadas con la vía Notch. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, puede conducir a la inhibición de la actividad de WDR42B al afectar a la vía de señalización de mTOR, lo que puede modular indirectamente la función de WDR42B. | ||||||