Los inhibidores de WDR22 actúan interrumpiendo varias vías biológicas y procesos celulares a los que WDR22 está intrínsecamente conectado, lo que conduce a una disminución de su actividad. Por ejemplo, ciertos compuestos se dirigen a la vía mTOR, un regulador maestro del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, para suprimir estas funciones y, en consecuencia, reducir la expresión y la actividad funcional de WDR22. Otros inhiben directamente la síntesis de proteínas eucariotas interfiriendo en el proceso de elongación peptídica, lo que a su vez puede inhibir indirectamente la actividad funcional de WDR22. Además, hay inhibidores específicos que actúan sobre la vía de señalización PI3K/Akt, una vía crucial que influye en varios procesos celulares, como la supervivencia, la proliferación y el crecimiento, lo que puede provocar una disminución de la actividad de WDR22 asociada a estos procesos.
Además, la modulación de las vías MAPK/ERK y p38 MAPK por determinados compuestos puede provocar una disminución de la actividad de WDR22 al interrumpir las cascadas de señalización que regulan su función. La inhibición de las histonas desacetilasas altera la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que puede afectar a la expresión y posterior función de WDR22. La interrupción del transporte intracelular de proteínas, mediante el bloqueo de la función del aparato de Golgi, también desempeña un papel en la inhibición indirecta de la actividad funcional de WDR22. Además, los inhibidores de quinasas de amplio espectro pueden reducir la actividad de WDR22 al dirigirse a las quinasas que intervienen en su regulación. Además, la estabilidad de las proteínas cliente, incluida WDR22, puede verse comprometida por la inhibición de chaperonas moleculares como Hsp90, lo que puede conducir a una disminución de la función de WDR22. Por último, al afectar a la homeostasis del calcio mediante la inhibición de las ATPasas del calcio, ciertos compuestos pueden influir indirectamente en la actividad de WDR22 vinculada a procesos dependientes del calcio dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que suprime la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, reduciendo potencialmente la expresión y la actividad funcional de WDR22. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación, lo que puede inhibir indirectamente la actividad funcional de WDR22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que deteriora la vía de señalización PI3K/Akt, lo que potencialmente conduce a una disminución de la función de WDR22 asociada a esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que, al bloquear la vía PI3K/Akt, puede conducir indirectamente a una menor actividad de WDR22 relacionada con esta cascada de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de WDR22. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que potencialmente conduce a una disminución de la actividad de WDR22 mediante la inhibición de los procesos celulares dependientes de p38. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, lo que puede reducir indirectamente la actividad funcional de WDR22. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa que cambia la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la expresión y función de WDR22. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte de proteínas bloqueando la función del aparato de Golgi, lo que podría inhibir indirectamente la actividad funcional de WDR22. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que puede reducir indirectamente la actividad de WDR22 inhibiendo las quinasas que regulan su función. | ||||||