Los inhibidores de WDR21C son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína WDR21C, miembro de la familia de proteínas que contienen repeticiones WD, e inhiben su actividad. WDR21C se caracteriza por sus dominios de repetición WD40, que son motivos estructurales altamente conservados que facilitan las interacciones proteína-proteína y la formación de complejos multiproteicos. Estos complejos intervienen en la regulación de una amplia gama de procesos celulares, como la transducción de señales, la expresión génica y la degradación de proteínas. Se cree que WDR21C desempeña un papel crítico en la organización y estabilización de estos complejos, particularmente en procesos relacionados con la remodelación de la cromatina y la reparación del ADN, en los que el control preciso de las interacciones proteicas es esencial para mantener la integridad celular. Al inhibir la WDR21C, estos compuestos pueden alterar el ensamblaje y la función de dichos complejos proteicos, lo que podría alterar vías moleculares clave implicadas en el mantenimiento de la homeostasis celular. El mecanismo de acción de los inhibidores de la WDR21C suele implicar la unión a los dominios de repetición WD40 o a otras regiones funcionales críticas de la proteína WDR21C, impidiendo que se una a sus socios de interacción. Esta inhibición interfiere en la capacidad de WDR21C para mediar en funciones celulares complejas, como la organización de la cromatina y el recambio proteico, al alterar los ensamblajes multiproteicos que regula. Los investigadores utilizan inhibidores de la WDR21C para investigar las funciones biológicas específicas de esta proteína, explorando cómo su inhibición afecta a las vías moleculares asociadas con la organización celular, el mantenimiento del genoma y la homeostasis de las proteínas. Mediante el estudio de estos inhibidores, los científicos obtienen una comprensión más profunda de cómo WDR21C y proteínas similares que contienen repeticiones WD contribuyen a la regulación de la arquitectura celular y las interacciones dinámicas de proteínas, ofreciendo conocimientos sobre los mecanismos fundamentales que rigen la estructura celular y la función a través de diferentes contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 es un potente inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 (NAE), que inhibe indirectamente la función de DCAF4L2 al impedir la neddilación de CUL4, que es crucial para la ubiquitinación mediada por DCAF4L2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina interfiere en múltiples vías de señalización y puede influir indirectamente en la función de DCAF4L2 modulando los procesos de degradación proteasomal y ubiquitinación. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar indirectamente a la actividad de DCAF4L2 al inhibir la degradación de las proteínas diana del complejo CUL4-DDB1-DCAF4L2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, otro inhibidor del proteasoma, funciona de forma similar al MG132 y puede modular la actividad de las proteínas implicadas en la vía DCAF4L2. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida y sus análogos pueden afectar al sistema ubiquitina-proteasoma, influyendo indirectamente en la ubiquitinación de proteínas mediada por DCAF4L2. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida, un derivado de la talidomida, también afecta al sistema ubiquitina-proteasoma, alterando potencialmente la actividad de DCAF4L2. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
La pomalidomida, relacionada con la talidomida y la lenalidomida, tiene un mecanismo de acción similar y puede influir en la actividad de DCAF4L2. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9308.00 | 9 | |
VX-11e es un inhibidor de ERK que puede afectar indirectamente a DCAF4L2 modulando vías de señalización que se cruzan con procesos relacionados con DCAF4L2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
AZD6244, también un inhibidor de la vía ERK, puede tener una influencia indirecta en el papel de DCAF4L2 en la ubiquitinación de proteínas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa con amplias dianas, que afecta potencialmente a vías que influyen indirectamente en la actividad de DCAF4L2. | ||||||