WDR21B Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR21B incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de WDR21B representan un grupo de compuestos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína WDR21B. WDR21B, abreviatura de WD repeat-containing protein 21B, es un miembro de la familia de proteínas de repetición WD, caracterizada por su secuencia repetida de unos 40-60 aminoácidos, formando una estructura de hélice beta. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar específicamente con la WDR21B, influyendo en su función dentro de los procesos celulares. El objetivo principal de estos compuestos es perturbar las interacciones proteína-proteína normales o las capacidades de unión de WDR21B, alterando así su papel en diversas vías celulares.
El diseño estructural de los inhibidores de WDR21B está intrincadamente elaborado para encajar en los sitios o dominios de unión de WDR21B, obstaculizando sus interacciones fisiológicas normales. Esta interferencia puede tener efectos secundarios en procesos celulares como la transducción de señales, la expresión génica o la degradación de proteínas. El diseño racional de estos inhibidores implica un profundo conocimiento de la estructura tridimensional de WDR21B y sus dominios funcionales. Los investigadores emplean diversas técnicas computacionales y experimentales para identificar y optimizar compuestos que puedan unirse selectivamente a WDR21B. Como parte de las investigaciones en curso en el campo de la farmacología molecular, los inhibidores de WDR21B contribuyen a la exploración más amplia de la modulación de proteínas para posibles aplicaciones en investigación y descubrimiento dentro del ámbito de la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Al inhibir una amplia gama de quinasas, puede afectar a varias vías de señalización que pueden reducir indirectamente la actividad funcional de WDR21B, especialmente si WDR21B forma parte de cascadas de señalización de quinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, lo que podría conducir indirectamente a una menor actividad de WDR21B si participa en esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que interrumpe la vía de señalización mTOR. Esta vía es esencial para el crecimiento celular y la autofagia, y la inhibición de mTOR puede provocar efectos indirectos en proteínas como WDR21B que pueden estar reguladas por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que impide la activación de la cinasa descendente ERK en la vía MAPK. Si el WDR21B está modulado por la cascada de señalización MAPK, el PD98059 podría disminuir indirectamente su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas inflamatorias y los estímulos de estrés. Al inhibir esta vía, el SB203580 podría afectar indirectamente a la función del WDR21B si está vinculado a esta señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al bloquear la señalización de JNK, SP600125 puede afectar a procesos celulares como la apoptosis y la inflamación, reduciendo potencialmente la actividad de WDR21B si interactúa con vías reguladas por JNK. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
El NSC23766 es un inhibidor específico de la GTPasa Rac1. Interfiere en las vías de señalización que implican a Rac1, lo que podría afectar a la actividad de WDR21B si ésta se asocia a eventos de señalización mediados por Rac1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en la regulación de la forma, la motilidad y la contracción celular. La inhibición de ROCK podría provocar cambios en la actividad de WDR21B si ésta forma parte de la vía regulada por ROCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MAPK/ERK. Si WDR21B está regulado por componentes de esta vía o interactúa con ellos, el U0126 podría disminuir indirectamente la actividad funcional de WDR21B. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la estabilidad o degradación de WDR21B está regulada por el sistema ubiquitina-proteasoma, el MG-132 podría provocar una reducción indirecta de la actividad de WDR21B mediante la acumulación de proteínas reguladoras. | ||||||