Date published: 2025-11-7

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WDR21A Inhibidores

Los inhibidores comunes de WDR21A incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Cicloheximida CAS 66-81-9, Nocodazol CAS 31430-18-9 y Camptotequina CAS 7689-03-4.

Los inhibidores de WDR21A son un conjunto de compuestos diseñados para modular la actividad de la proteína WDR21A. WDR21A, al ser un componente integral en varios procesos celulares, en particular el sistema ubiquitina-proteasoma, presenta una diana única para estos inhibidores. Estos compuestos operan a través de una serie de mecanismos para influir en la función de WDR21A, lo que refleja los diversos papeles que WDR21A desempeña dentro de la célula. Una vía principal a través de la cual estos inhibidores pueden ejercer su efecto es la vía de degradación mediada por el proteasoma. Al interferir en esta vía, los inhibidores pueden modular el papel de WDR21A en la degradación selectiva de proteínas. Este enfoque es crucial, ya que afecta directamente al recambio de proteínas y a la homeostasis celular, procesos en los que WDR21A desempeña un papel fundamental. Al inhibir la capacidad del proteasoma para degradar proteínas marcadas por el sistema de la ubiquitina, estos compuestos pueden influir posteriormente en la dinámica funcional de WDR21A.

Otro aspecto crítico de la función de WDR21A reside en su implicación en la regulación del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN. Los inhibidores de esta clase pueden afectar a estos procesos, modulando así el papel de WDR21A. Por ejemplo, al interferir en la progresión del ciclo celular o inducir daños en el ADN, estos inhibidores pueden afectar a la forma en que WDR21A regula el ciclo celular y participa en la respuesta celular al estrés genotóxico. Este método de inhibición es especialmente relevante en el contexto del mantenimiento de la estabilidad genómica y la prevención de la acumulación de errores en el ADN. Además, algunos inhibidores de esta clase se dirigen a las vías de transducción de señales y a la regulación de la expresión génica, áreas en las que se sabe que contribuye WDR21A. Al alterar estas vías, los inhibidores pueden influir indirectamente en la actividad de WDR21A en la regulación de diversos procesos celulares. En resumen, los inhibidores de WDR21A representan una clase compleja y diversa de compuestos que se dirigen a múltiples aspectos de la función de WDR21A en la célula. Estos inhibidores proporcionan un enfoque multifacético para modular la actividad de WDR21A, lo que refleja su implicación en funciones celulares críticas como la degradación de proteínas, la regulación del ciclo celular, la respuesta al daño del ADN y la transducción de señales. El desarrollo y estudio de estos inhibidores son significativos, ya que ofrecen una visión del intrincado funcionamiento de los procesos celulares y del papel de WDR21A dentro de estos procesos. Comprender cómo estos compuestos pueden modular la actividad de WDR21A mejora nuestro conocimiento de la regulación celular y de los posibles mecanismos para influir en ella.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG-132, un inhibidor del proteasoma, podría inhibir el DCAF4 interrumpiendo la vía de degradación mediada por el proteasoma.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El Ácido Retinoico Todo-trans podría posiblemente inhibir WDR21A influyendo en las vías del ciclo celular y la diferenciación.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida, al inhibir la síntesis de proteínas, podría afectar a la ubiquitinación mediada por WDR21A.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥654.00
¥936.00
¥1579.00
¥2730.00
38
(2)

El nocodazol, un agente disruptor de los microtúbulos, podría inhibir posiblemente la WDR21A al afectar a la progresión del ciclo celular.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

La camptotequina, un inhibidor de la Topoisomerasa I, podría posiblemente inhibir WDR21A induciendo daños en el ADN.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

El etopósido, un agente que daña el ADN, podría inhibir WDR21A al afectar a las vías del ciclo celular y la apoptosis.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002, un inhibidor de PI3K, posiblemente podría inhibir WDR21A afectando a las vías de transducción de señales.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría posiblemente inhibir la WDR21A al afectar a la expresión génica.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

El 5-Fluorouracilo, al afectar a la síntesis y reparación del ADN, podría inhibir el papel de WDR21A en la respuesta al daño del ADN.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

La mitomicina C, un agente de entrecruzamiento del ADN, podría inhibir la participación de WDR21A en la reparación del ADN y la regulación del ciclo celular.