Los inhibidores químicos de la WDR21 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de la interferencia con varias vías celulares que son vitales para el correcto funcionamiento de esta proteína. La alsterpaullona, la roscovitina, el purvalanol A, la olomoucina y la indirubina-3'-monoxima son inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas, enzimas que forman parte integral de los mecanismos de control del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, estas sustancias químicas pueden alterar la progresión normal del ciclo celular. Dado que se supone que la funcionalidad de WDR21 está ligada a procesos dependientes del ciclo celular, la interrupción de estos procesos por las sustancias químicas mencionadas conduciría indirectamente a la inhibición de WDR21. Del mismo modo, SP600125 interrumpe las vías de transducción de señales mediante la inhibición de JNK, lo que puede afectar a WDR21 si está implicada en procesos celulares mediados por JNK. SB203580 y PD98059 se dirigen a la vía de señalización MAPK inhibiendo la p38 MAP quinasa y la MEK, respectivamente. La vía MAPK es crucial para diversas funciones celulares, y su interrupción puede conducir a la inhibición indirecta de WDR21 si forma parte de esta cascada de señalización.
Además, el Y-27632 es un inhibidor de ROCK que afecta a la dinámica del citoesqueleto, lo que puede provocar una inhibición indirecta de WDR21 si participa en procesos celulares que dependen de la vía ROCK. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K. La vía PI3K/AKT es otra vía de transducción de señales fundamental que, cuando se inhibe, puede provocar alteraciones en procesos celulares que pueden ser esenciales para la función de WDR21. El U0126, al inhibir MEK1/2, puede alterar la vía MEK/ERK, lo que podría dar lugar a una inhibición indirecta de WDR21 al impedir la transducción de señales adecuada necesaria para la actividad de WDR21. Cada una de estas sustancias químicas, a través de su acción sobre vías celulares específicas, puede contribuir a la inhibición de WDR21 al alterar el contexto celular necesario en el que opera WDR21, obstaculizando así su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas que intervienen en la regulación del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede inhibir indirectamente el WDR21 al alterar sus procesos asociados dependientes del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede conducir a una alteración del ciclo celular e inhibir indirectamente la función de WDR21, que se presume regulada por el ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que podría alterar el ciclo celular, inhibiendo así indirectamente el WDR21, que puede requerir la progresión del ciclo celular para su función. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, que puede provocar la detención del ciclo celular, lo que podría inhibir indirectamente el funcionamiento de WDR21 al alterar sus actividades dependientes del ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxima inhibe las quinasas dependientes de ciclinas. Dado que los eventos del ciclo celular son cruciales para la función de muchas proteínas, esto puede inhibir indirectamente WDR21 al impedir la progresión del ciclo celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que podría alterar las vías de transducción de señales, lo que podría conducir a la inhibición indirecta de WDR21 si está implicado en procesos celulares mediados por JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38, que podría interrumpir la vía de señalización MAPK, lo que podría conducir a la inhibición indirecta de WDR21 si está implicado en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK, lo que podría resultar en la inhibición indirecta de WDR21 mediante el bloqueo de la vía MEK/ERK que puede ser necesaria para la función de WDR21. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que podría provocar reordenamientos del citoesqueleto e inhibir potencialmente de forma indirecta a WDR21 si está implicado en procesos celulares dependientes de la vía ROCK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que podría interrumpir la vía PI3K/AKT y potencialmente inhibir indirectamente WDR21 si está implicado en vías de señalización que dependen de PI3K/AKT. | ||||||