Los inhibidores de WDR12 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la proteína WDR12, que forma parte de la familia de proteínas que contienen repeticiones WD. WDR12 se caracteriza por sus dominios de repetición WD40, que son motivos estructurales que median en las interacciones proteína-proteína, permitiendo la formación de complejos multiproteicos cruciales para los procesos celulares. Una de las principales funciones de WDR12 es su implicación en la biogénesis de ribosomas, donde forma parte del complejo PeBoW, junto con PES1 y BOP1. Este complejo desempeña un papel clave en la maduración de la subunidad ribosomal 60S, un paso crítico en la producción de ribosomas funcionales necesarios para la síntesis de proteínas. Al inhibir WDR12, estos compuestos pueden interferir con su papel en el ensamblaje de ribosomas, alterando potencialmente el proceso global de síntesis de proteínas en la célula.El mecanismo de acción de los inhibidores de WDR12 generalmente implica la unión a los dominios de repetición WD40 u otras regiones funcionales de la proteína, impidiendo así que WDR12 interactúe con sus socios en el complejo PeBoW u otras proteínas asociadas implicadas en la biogénesis de ribosomas. Esta alteración puede tener efectos secundarios en el ensamblaje ribosómico, afectando a la capacidad de la célula para sintetizar proteínas de forma eficiente. Los investigadores utilizan inhibidores de WDR12 para estudiar el papel específico de la proteína en los procesos celulares, sobre todo en relación con el impacto de las alteraciones del ensamblaje ribosómico en funciones celulares más amplias como el crecimiento, la proliferación y la respuesta a estímulos ambientales. Al bloquear la actividad de WDR12, estos inhibidores aportan valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen la producción de ribosomas y la importancia de las proteínas con repeticiones WD en el mantenimiento de la homeostasis celular y la regulación proteica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Podría inducir la hipometilación del ADN, regulando potencialmente a la baja la expresión del gen WDR12 al hacer su región promotora más accesible a los factores de transcripción represivos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Podría aumentar la acetilación de las histonas, lo que provocaría una alteración de la estructura de la cromatina y la consiguiente represión de la transcripción de WDR12. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Bloquea la elongación de la traducción eucariótica, lo que podría conducir a una disminución retroalimentada de la transcripción del ARNm WDR12 debido a la reducción de la síntesis de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la vía de señalización mTOR, lo que podría conducir a una reducción de la transcripción de WDR12 como parte de una reducción más amplia de las señales de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede provocar una disminución de la señalización de AKT y una reducción de la transcripción de WDR12 a través de efectos descendentes en las vías de crecimiento celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y disminuir la transcripción de genes como WDR12 implicados en la regulación del ciclo celular. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede reducir la metilación y la expresión de WDR12 alterando la regulación epigenética. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Al modular la expresión génica a través de los receptores de ácido retinoico, podría reprimir la transcripción de WDR12 como parte de una señal de diferenciación. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Podría inhibir la ribonucleótido reductasa, dando lugar a una disminución de los niveles de desoxirribonucleótidos y a una reducción de la síntesis de ADN, lo que podría disminuir indirectamente la expresión de WDR12 durante la replicación del ADN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, podría provocar la detención del ciclo celular y la consiguiente regulación a la baja de la expresión de WDR12, que está asociada al crecimiento celular. | ||||||