WC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WC1 incluyen, entre otros, Fingolimod CAS 162359-55-9, Dimetil fumarato CAS 624-49-7, A77 1726 CAS 163451-81-8, 2-Cloro-2′-deoxiadenosina CAS 4291-63-8 y Micofenolato mofetilo CAS 128794-94-5.
Los inhibidores de WC1 son una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel importante en el campo de la inmunología, en particular para comprender la respuesta inmunitaria de los rumiantes, como el ganado vacuno y ovino. Estos inhibidores se dirigen a una proteína específica conocida como WC1, que se encuentra predominantemente en la superficie de las células T γδ de estos animales. Los linfocitos T γδ son un subconjunto de linfocitos T esenciales para la defensa del huésped frente a diversos patógenos, como bacterias, virus y parásitos. Los inhibidores de WC1 están diseñados para modular la actividad de estas células γδ T interfiriendo en la función de la proteína WC1.
La proteína WC1 es exclusiva de los rumiantes y desempeña un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria. Los inhibidores de WC1 se utilizan en el ámbito de la investigación para comprender mejor las complejas interacciones entre las células γδ T y los patógenos, así como su participación en la vigilancia y la respuesta inmunitarias. Mediante la inhibición selectiva de WC1, los científicos pueden comprender mejor los mecanismos precisos por los que los linfocitos T γδ reconocen los antígenos y responden a ellos. Esta clase de inhibidores se ha convertido así en una herramienta indispensable para los inmunólogos, permitiéndoles desentrañar los entresijos del sistema inmunitario de los rumiantes y proporcionando potencialmente información valiosa para el desarrollo de nuevas estrategias de control de enfermedades y desarrollo de vacunas en medicina veterinaria.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
El fingolimod modula los receptores S1P, reduciendo la migración de linfocitos y alterando las respuestas autoinmunes. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
El dimetilfumarato activa la vía Nrf2, reduciendo la inflamación y el estrés oxidativo en las células inmunitarias. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | ¥880.00 | 14 | |
La teriflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que reduce la síntesis de pirimidina y la actividad de las células inmunitarias. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
La cladribina es un análogo de las purinas que interfiere en la síntesis del ADN, alterando la proliferación y la función de las células inmunitarias. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
Le mycophénolate mofétil inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, supprimant la prolifération des cellules T et B. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
La azatioprina se convierte en 6-mercaptopurina, que inhibe la síntesis de purinas, lo que reduce la actividad de las células inmunitarias. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, alterando la síntesis de ADN y reduciendo la proliferación de células inmunitarias. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
La ciclofosfamida entrecruza el ADN, provocando la muerte celular y suprimiendo la respuesta del sistema inmunitario a los trastornos autoinmunitarios. | ||||||