Los inhibidores de la WBSCR19 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína WBSCR19 e inhiben su función. Las siglas WBSCR19 corresponden a la región cromosómica 19 del síndrome de Williams-Beuren, lo que indica que el gen que codifica esta proteína se encuentra en una región que suele estar suprimida en las personas con síndrome de Williams-Beuren, un trastorno complejo del desarrollo. La propia proteína WBSCR19 está implicada en múltiples procesos celulares, aunque sus funciones biológicas precisas no están totalmente dilucidadas. Los inhibidores de esta proteína pueden alterar varias vías moleculares al interferir con su actividad normal. La estructura química y las propiedades de los inhibidores de la WBSCR19 pueden variar ampliamente, pero tienen en común la capacidad de unirse a la proteína WBSCR19 de alguna manera, afectando a su interacción con otros componentes celulares.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la WBSCR19 implican sofisticadas técnicas químicas y biológicas para garantizar su especificidad y eficacia. Los investigadores suelen utilizar métodos de cribado de alto rendimiento para identificar posibles inhibidores a partir de grandes bibliotecas de compuestos, seguidos de ciclos iterativos de optimización mediante química médica. Los ensayos de unión, la cristalografía de rayos X y la modelización computacional se emplean habitualmente para explorar la interacción entre los inhibidores y la proteína WBSCR19 a nivel molecular. Estos estudios ayudan a refinar las estructuras químicas de los inhibidores para mejorar su capacidad de interactuar con el sitio activo o los sitios alostéricos de la proteína. Como ocurre con cualquier clase de inhibidores de proteínas, la estabilidad, solubilidad y selectividad de los inhibidores de la WBSCR19 son parámetros críticos que se evalúan rigurosamente durante el proceso de desarrollo para garantizar que estas moléculas puedan alcanzar eficazmente su diana dentro del complejo entorno celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | ¥4400.00 | ||
El ML-792 es un inhibidor de la SUMOilación que se dirige a la enzima activadora de SUMO, impidiendo así la modificación SUMO de las proteínas. Dado que la SUMOilación puede afectar a la estabilidad y función de diversas proteínas, la inhibición de este proceso puede afectar indirectamente a la función de la WBSCR19 al alterar su modificación postraduccional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, se reduce la fosforilación y la activación de los efectores descendentes, lo que puede provocar una disminución de la actividad funcional de WBSCR19 si está implicado en esta cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que la vía PI3K/AKT interviene en muchos procesos celulares, incluida la síntesis y degradación de proteínas, el LY294002 podría provocar indirectamente una disminución de la actividad de la WBSCR19 al alterar esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede impedir la respuesta a señales de estrés que podrían afectar indirectamente a la WBSCR19 al modificar los mecanismos de respuesta al estrés celular en los que podría participar la WBSCR19. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son enzimas críticas en la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede suprimir la activación de ERK, afectando potencialmente a la actividad funcional de WBSCR19 si está regulada por esta vía. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica. Como tal, podría disminuir indirectamente la actividad funcional de WBSCR19 alterando la regulación transcripcional de los genes que WBSCR19 puede controlar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede modular la actividad de los factores de transcripción y de otras proteínas. La inhibición de la señalización JNK podría disminuir el papel de WBSCR19 en la regulación génica si participa en la vía JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que afecta a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular al inhibir el complejo mTORC1. Esto podría provocar una disminución indirecta de la actividad de WBSCR19 al alterar los procesos de síntesis o degradación de la proteína. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al bloquear la señalización del EGFR, podría afectar indirectamente a la función de WBSCR19 si este último está implicado en vías descendentes del EGFR. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
El Chetomin interrumpe la interacción entre el factor inducible por hipoxia (HIF) 1α y el coactivador transcripcional p300/CBP. Dado que el WBSCR19 puede estar implicado en la regulación génica sensible a la hipoxia, el chetomin podría reducir indirectamente la actividad del WBSCR19 al afectar a estas vías. | ||||||