WBSCR16 Inhibidores
Inhibidores comunes de WBSCR16 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Simvastatina CAS 79902-63-9, Geldanamicina CAS 30562-34-6, Cicloheximida CAS 66-81-9 y Brefeldina A CAS 20350-15-6.
Los inhibidores de la WBSCR16 son una clase química de compuestos dirigidos contra la proteína WBSCR16, que forma parte de la compleja maquinaria molecular de las células. La proteína WBSCR16, también conocida como región cromosómica 16 del síndrome de Williams Beuren, está implicada en varios procesos celulares debido a su papel en el ensamblaje de los ribosomas, las estructuras celulares responsables de la síntesis de proteínas. Los ribosomas son esenciales para la traducción de la información genética en proteínas funcionales, un paso crítico para mantener el funcionamiento normal de las actividades celulares. Al inhibir el WBSCR16, estos compuestos interfieren en la formación de ribosomas, lo que puede tener un impacto significativo en el ritmo y la regulación de la síntesis de proteínas dentro de la célula. El mecanismo molecular preciso por el que los inhibidores de WBSCR16 ejercen sus efectos implica la unión a la proteína WBSCR16, bloqueando así su función e interrumpiendo la vía normal de biogénesis ribosómica.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de WBSCR16 han permitido comprender mejor los procesos biológicos fundamentales que rigen el crecimiento y la proliferación celulares. La inhibición de WBSCR16 se asocia a alteraciones de la homeostasis celular, ya que las proteínas desempeñan papeles vitales en casi todas las funciones celulares, desde el soporte estructural hasta la catálisis de reacciones bioquímicas. Dado que WBSCR16 interviene en la maduración de la subunidad ribosómica 40S, las sustancias que inhiben su acción pueden causar una cascada de efectos sobre la capacidad de la célula para producir proteínas. La investigación sobre WBSCR16 y sus inhibidores ha ampliado nuestra comprensión de la biogénesis ribosomal y su regulación, revelando la compleja interacción entre diversos factores genéticos y moleculares. Esta investigación ha sido fundamental para dilucidar las vías e interacciones detalladas que gobiernan la función celular a nivel molecular, proporcionando una base para una comprensión más profunda de la intrincada red de la vida en las escalas más pequeñas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interrumpe el complejo mTORC1, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización descendentes que son críticas para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Dado que WBSCR16 participa en la biogénesis y función de los ribosomas, la inhibición de mTORC1 probablemente provocaría una disminución de la actividad funcional de WBSCR16 debido a la reducción de la producción y función de los ribosomas. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
La simvastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que reduce la síntesis de colesterol. Al limitar la disponibilidad de intermediarios isoprenoides cruciales, la simvastatina afecta indirectamente a la prenilación de proteínas, que es esencial para la localización en la membrana y la función de determinadas proteínas. Si la WBSCR16 requiere la prenilación para su actividad, la simvastatina podría inhibir indirectamente su función. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), inhibiendo su actividad chaperona. Dado que la Hsp90 interviene en la estabilización de una amplia gama de proteínas cliente, su inhibición podría afectar al correcto plegamiento y estabilidad de la WBSCR16, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis proteica que actúa bloqueando el paso de translocación en la elongación proteica. Como la WBSCR16 participa en la síntesis de proteínas a través de su papel en la biogénesis de los ribosomas, la cicloheximida bloquearía la síntesis de nuevas moléculas de proteína WBSCR16, lo que provocaría una disminución de la actividad funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi bloqueando el transporte de proteínas del RE al Golgi. Si el tráfico o la función de la WBSCR16 dependen del procesamiento mediado por el Golgi, la brefeldina A podría inhibir indirectamente la WBSCR16 al alterar su correcta localización y maduración. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Esta vía está implicada en varios procesos celulares, como el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de esta vía podría conducir a una reducción de la biogénesis y la función de los ribosomas, inhibiendo potencialmente la actividad funcional de WBSCR16. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de la autofagia que impide la fusión de los autofagosomas con los lisosomas. La inhibición de la autofagia podría provocar un aumento del estrés celular y alterar potencialmente los procesos en los que participa el WBSCR16, como la biogénesis y la función de los ribosomas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, impidiendo la síntesis de ARN. Al inhibir la transcripción del ARNr, afectaría directamente a la biogénesis de los ribosomas, que es un proceso en el que está implicado el WBSCR16, por lo que podría disminuir su actividad funcional. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportación de proteínas del núcleo al unirse a la Exportina 1 (CRM1). Si la función del WBSCR16 está ligada a su transporte nuclear-citoplasmático, la leptomicina B podría impedir su correcta localización e inhibir así su función. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Esto inhibiría la síntesis proteica global, incluida la síntesis de WBSCR16, reduciendo así su actividad. | ||||||