WBP5 Inhibidores
Inhibidores comunes de WBP5 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de WBP5 engloban una serie de compuestos que actúan sobre diversas vías de señalización y procesos celulares para ejercer sus efectos inhibidores sobre la función de WBP5. Los inhibidores de la cinasa desempeñan un papel fundamental al interferir en los procesos de fosforilación que son cruciales para la activación y la función de WBP5. Al impedir la fosforilación mediada por la cinasa, estos inhibidores garantizan que WBP5 permanezca en un estado inactivo, incapaz de desempeñar su función dentro de la célula. Otro subgrupo de estos inhibidores se dirige al eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, una vía crítica para la proliferación y la supervivencia celular. Al impedir las enzimas PI3K, estos compuestos atenúan la fosforilación y la actividad de AKT, lo que conduce a una reducción de los eventos de señalización descendentes que, de otro modo, contribuirían a la actividad funcional de WBP5. La vía mTOR, conocida por su regulación del crecimiento celular, también es un objetivo, ya que su inhibición puede disminuir la expresión de proteínas que interactúan con la WBP5, reduciendo así indirectamente su actividad.
El arsenal de inhibidores de WBP5 se amplía aún más con compuestos que inhiben MEK y, posteriormente, la vía ERK, que podría ser crucial para la actividad funcional de WBP5. Al detener la transducción de señales que normalmente se propaga a través de ERK, estos inhibidores pueden conducir a una reducción de la actividad de WBP5. Además, los inhibidores de la p38 MAP quinasa interrumpen las vías de respuesta al estrés celular, lo que podría afectar a la actividad de WBP5 si participa en estas vías. Los inhibidores del proteasoma introducen otro mecanismo de inhibición, que conduce a la acumulación de proteínas dentro de la célula, lo que puede interferir con las redes de interacción y recambio de proteínas esenciales para la función de la WBP5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de quinasas que interrumpe las vías de transducción de señales en las que intervienen quinasas, lo que conduce a la inhibición de WBP5 al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que reduce indirectamente la activación de dianas descendentes como AKT que pueden ser necesarias para la plena actividad funcional de WBP5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Es un inhibidor de la vía mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una regulación a la baja de los factores que interactúan con la WBP5, disminuyendo su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de la vía ERK. Al inhibir la MEK, se reduce la activación corriente abajo de la ERK, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de la WBP5 si se requiere la participación de la vía ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, implicada en las respuestas al estrés. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede alterar la respuesta celular al estrés, reduciendo potencialmente la actividad del WBP5 si está implicado en dichas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K, que provoca una disminución de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que podría reducir indirectamente la actividad de WBP5 a través de una menor señalización descendente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía ERK. Al bloquear esta vía, el inhibidor podría reducir la señalización descendente que puede ser necesaria para la actividad de WBP5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en el estrés celular y la apoptosis. La inhibición de la JNK podría disminuir la actividad funcional de la WBP5 si forma parte de la señalización mediada por la JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esto puede conducir indirectamente a la inhibición de la WBP5 al afectar al recambio de proteínas y perturbar potencialmente las interacciones con otras proteínas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica. Esto puede inhibir indirectamente la WBP5 al alterar la expresión de genes que codifican proteínas que interactúan con la WBP5. | ||||||