WAC Inhibidores
Los inhibidores comunes de la WAC incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la lactocistina CAS 133343-34-7 y la cloroquina CAS 54-05-7.
Los inhibidores de WAC son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína adaptadora con espiral enrollada (WAC) que contiene el dominio WW y desempeña un papel importante en diversos procesos celulares. La WAC, como proteína multifuncional, está implicada en la regulación de la transcripción génica y se sabe que interactúa con diversas proteínas dentro de la célula. Por tanto, la inhibición de WAC puede influir en la actividad de sus proteínas asociadas y alterar el panorama transcripcional dentro de la célula. Los inhibidores de esta clase están diseñados para unirse selectivamente a la proteína WAC, impidiendo su función normal mediante el bloqueo de sus sitios activos o interfiriendo con su capacidad para interactuar con otras proteínas. La especificidad de los inhibidores de la WAC es crucial, ya que determina su selectividad y su capacidad para modular la función de la proteína WAC sin afectar a otras proteínas con dominios o funciones similares.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la WAC pueden consistir en una serie de pequeñas moléculas, cada una de ellas con una estructura adaptada a las regiones de unión de la proteína WAC. El diseño de estas moléculas suele basarse en el conocimiento estructural detallado de la WAC, incluida la forma, la distribución de la carga y la naturaleza hidrofóbica o hidrofílica de sus sitios de interacción. Los inhibidores podrían imitar a los sustratos o ligandos naturales de la proteína WAC, compitiendo por los sitios de unión o alterando la conformación de la proteína. Técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional suelen emplearse para comprender la interacción entre los inhibidores de la WAC y su proteína diana a nivel molecular, allanando el camino para el perfeccionamiento de estos compuestos con el fin de lograr una elevada potencia y selectividad. El objetivo general en el desarrollo de inhibidores de WAC es proporcionar una modulación precisa de las interacciones proteína-proteína que implican a WAC, afectando así a las actividades celulares posteriores controladas por estas interacciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa. La inhibición de la histona desacetilasa puede dar lugar a una alteración de la transcripción y a una disminución de la expresión de numerosos genes, incluido potencialmente el gen WAC, lo que conduce a una reducción de los niveles de proteína WAC. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El SAHA, al igual que la tricostatina A, es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede suprimir la expresión de genes alterando la estructura de la cromatina. Esto puede conducir indirectamente a la disminución de los niveles de la proteína WAC a través de la reducción de la transcripción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas y perturbar su degradación. Si la WAC está sujeta a la degradación proteasomal, la MG-132 podría provocar un aumento aberrante de la WAC, desencadenando potencialmente mecanismos autorreguladores que inhiban la síntesis de nuevas proteínas WAC. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que funciona de forma similar al MG-132. Al impedir la degradación de las proteínas, puede provocar indirectamente una disminución de la síntesis de WAC debido a mecanismos de inhibición por retroalimentación. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de la autofagia que puede provocar la acumulación de desechos celulares y orgánulos disfuncionales. Si el CMA está implicado en los procesos autofágicos, la inhibición de la autofagia podría disminuir la actividad funcional del CMA al impedir su recambio o reciclaje normal. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa) y puede inhibir la autofagia impidiendo la acidificación de los lisosomas. Si la WAC está implicada en las vías de degradación lisosomal, la bafilomicina A1 podría inhibir indirectamente la actividad de la WAC. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
La oligomicina es un inhibidor de la ATP sintasa, lo que puede provocar una disminución de los niveles de ATP celular. Si la actividad de la WAC depende del ATP, la oligomicina podría inhibir indirectamente la función de la WAC al reducir el ATP disponible. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que impide la síntesis de ARNm. Esto reduciría la transcripción de todos los genes, incluido potencialmente el gen de la WAC, lo que provocaría una disminución de los niveles de proteína WAC. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas. Esto conduciría a una disminución general de la síntesis de proteínas, afectando potencialmente también a los niveles de proteína WAC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Si la síntesis de proteínas WAC depende de la señalización mTOR, la rapamicina podría disminuir indirectamente los niveles de proteínas WAC. | ||||||