Los inhibidores de la timidina quinasa del VVZ son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la enzima timidina quinasa (TK) vírica producida por el virus de la varicela-zóster (VVZ). Esta enzima desempeña un papel fundamental en la replicación del genoma vírico al fosforilar la timidina, que se incorpora al ADN vírico durante la replicación. La timidina cinasa cataliza la conversión de timidina en timidina monofosfato (TMP), que a su vez se fosforila para formar timidina trifosfato (TTP), un precursor esencial para la síntesis de ADN. Al inhibir la timidina cinasa del VVZ, estos compuestos interrumpen eficazmente el proceso de síntesis del ADN vírico, lo que dificulta la capacidad del virus para replicar su genoma y propagarse en las células infectadas.El mecanismo de acción de los inhibidores de la timidina cinasa del VVZ implica la unión al sitio activo o a dominios reguladores clave de la enzima, impidiendo que lleve a cabo su función fosforiladora. Esta inhibición puede bloquear la conversión de timidina en TMP, lo que conduce a una escasez de TTP, que es necesaria para la replicación del ADN viral. Dado que la timidina quinasa interviene en el proceso específico de síntesis del ADN vírico, la inhibición de esta enzima interfiere en el ciclo de replicación del VVZ, lo que en última instancia repercute en la proliferación vírica. Los investigadores utilizan los inhibidores de la timidina quinasa del VVZ para estudiar el mecanismo de replicación viral y comprender cómo la interrupción de funciones enzimáticas clave afecta a la propagación viral. Estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los procesos bioquímicos que subyacen al ciclo vital del VZV y ayudan a dilucidar el papel de las enzimas virales en la gestión de la replicación del material genético.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
El aciclovir es un conocido agente antiviral que es activado por la timidina quinasa del VVZ. Una vez fosforilado, compite con la timidina natural por la incorporación al ADN viral, lo que provoca la terminación de la cadena e inhibe la replicación viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
El ganciclovir es un análogo de nucleósido que también es activado por la timidina quinasa del VVZ. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
El famciclovir se convierte en penciclovir, que es fosforilado por la timidina quinasa del VVZ. El penciclovir es un agente antivírico que inhibe la síntesis de ADN viral. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2482.00 ¥5190.00 ¥11282.00 ¥23692.00 | 4 | |
La brivudina es un análogo de nucleósido que es fosforilado por la timidina quinasa del VVZ. Inhibe la ADN polimerasa vírica, impidiendo en última instancia la replicación vírica. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
El cidofovir es un análogo de nucleótido que no requiere activación por la timidina quinasa. Inhibe la síntesis de ADN viral por inhibición competitiva de la ADN polimerasa viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
El foscarnet es un análogo del pirofosfato que inhibe las ADN polimerasas bloqueando el sitio de unión del pirofosfato. Puede inhibir la replicación del VVZ al dirigirse a la ADN polimerasa vírica. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
El penciclovir es el metabolito activo del famciclovir. Es fosforilado por la timidina quinasa del VVZ e inhibe la ADN polimerasa viral. | ||||||