Date published: 2025-11-7

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VZV thymidine kinase Inhibidores

Los inhibidores comunes de la timidina quinasa del VVZ incluyen, entre otros, Aciclovir CAS 59277-89-3, Ganciclovir CAS 82410-32-0, Famciclovir CAS 104227-87-4, Brivudina CAS 69304-47-8 y Cidofovir CAS 113852-37-2.

Los inhibidores de la timidina quinasa del VVZ son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la enzima timidina quinasa (TK) vírica producida por el virus de la varicela-zóster (VVZ). Esta enzima desempeña un papel fundamental en la replicación del genoma vírico al fosforilar la timidina, que se incorpora al ADN vírico durante la replicación. La timidina cinasa cataliza la conversión de timidina en timidina monofosfato (TMP), que a su vez se fosforila para formar timidina trifosfato (TTP), un precursor esencial para la síntesis de ADN. Al inhibir la timidina cinasa del VVZ, estos compuestos interrumpen eficazmente el proceso de síntesis del ADN vírico, lo que dificulta la capacidad del virus para replicar su genoma y propagarse en las células infectadas.El mecanismo de acción de los inhibidores de la timidina cinasa del VVZ implica la unión al sitio activo o a dominios reguladores clave de la enzima, impidiendo que lleve a cabo su función fosforiladora. Esta inhibición puede bloquear la conversión de timidina en TMP, lo que conduce a una escasez de TTP, que es necesaria para la replicación del ADN viral. Dado que la timidina quinasa interviene en el proceso específico de síntesis del ADN vírico, la inhibición de esta enzima interfiere en el ciclo de replicación del VVZ, lo que en última instancia repercute en la proliferación vírica. Los investigadores utilizan los inhibidores de la timidina quinasa del VVZ para estudiar el mecanismo de replicación viral y comprender cómo la interrupción de funciones enzimáticas clave afecta a la propagación viral. Estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los procesos bioquímicos que subyacen al ciclo vital del VZV y ayudan a dilucidar el papel de las enzimas virales en la gestión de la replicación del material genético.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
¥1658.00
¥10402.00
2
(2)

El aciclovir es un conocido agente antiviral que es activado por la timidina quinasa del VVZ. Una vez fosforilado, compite con la timidina natural por la incorporación al ADN viral, lo que provoca la terminación de la cadena e inhibe la replicación viral.

Ganciclovir

82410-32-0sc-203963
sc-203963A
50 mg
250 mg
¥2572.00
¥4659.00
1
(1)

El ganciclovir es un análogo de nucleósido que también es activado por la timidina quinasa del VVZ.

Famciclovir

104227-87-4sc-211498
100 mg
¥1388.00
(0)

El famciclovir se convierte en penciclovir, que es fosforilado por la timidina quinasa del VVZ. El penciclovir es un agente antivírico que inhibe la síntesis de ADN viral.

Brivudine

69304-47-8sc-205607
sc-205607A
sc-205607B
sc-205607C
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥2482.00
¥5190.00
¥11282.00
¥23692.00
4
(0)

La brivudina es un análogo de nucleósido que es fosforilado por la timidina quinasa del VVZ. Inhibe la ADN polimerasa vírica, impidiendo en última instancia la replicación vírica.

Cidofovir

113852-37-2sc-482141
50 mg
¥1523.00
(0)

El cidofovir es un análogo de nucleótido que no requiere activación por la timidina quinasa. Inhibe la síntesis de ADN viral por inhibición competitiva de la ADN polimerasa viral.

Foscarnet sodium

63585-09-1sc-205330
sc-205330A
1 g
5 g
¥2098.00
¥7480.00
(1)

El foscarnet es un análogo del pirofosfato que inhibe las ADN polimerasas bloqueando el sitio de unión del pirofosfato. Puede inhibir la replicación del VVZ al dirigirse a la ADN polimerasa vírica.

Penciclovir

39809-25-1sc-203183
100 mg
¥2877.00
(0)

El penciclovir es el metabolito activo del famciclovir. Es fosforilado por la timidina quinasa del VVZ e inhibe la ADN polimerasa viral.