VZV Major Capsid Protein Inhibidores

Los inhibidores comunes de la proteína de la cápside mayor del VVZ incluyen, entre otros, Cicloheximida CAS 66-81-9, Ivermectina CAS 70288-86-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Nelfinavir CAS 159989-64-7.

Los inhibidores de la proteína de la cápside mayor del VVZ son una clase de sustancias químicas dirigidas a una serie de vías bioquímicas y celulares con el fin de limitar las funciones de la proteína de la cápside mayor del virus de la varicela-zoster (VVZ). Por ejemplo, la cicloheximida y la emetina actúan inhibiendo el proceso de traducción ribosomal durante la fase de elongación. Esta inhibición directa frena la formación de la proteína de la cápside mayor del VZV, que es un paso crucial para el ensamblaje de la cápside viral. En el frente de la importación y exportación celular, la ivermectina obstaculiza las vías de importación nuclear reconocidas por la importina α/β, reduciendo eficazmente la disponibilidad nuclear de la Proteína de la Cápside Mayor del VZV para el ensamblaje viral.

La clase también incluye compuestos que inhiben las vías de degradación proteasomal y no proteasomal de proteínas. El MG132 es un inhibidor del proteasoma que interrumpe específicamente la vía ubiquitina-proteasoma, la degradación de las Proteínas de la Cápside Mayor mal plegadas o en exceso, que el VZV emplea normalmente para el control de calidad. La rapamicina actúa inhibiendo la vía de señalización mTOR, esencial para la traducción de la proteína de la cápside mayor del VVZ. El nelfinavir actúa inhibiendo las proteasas celulares responsables de escindir el precursor de la proteína de la cápside mayor del VVZ en su forma funcional. La geldanamicina, por su parte, inhibe la función de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), una proteína crucial para el correcto plegamiento de la proteína de la cápside mayor del VVZ. Al alterarla, la geldanamicina afecta negativamente al ensamblaje de las cápsides virales. Estos inhibidores actúan colectivamente para obstaculizar la función y la síntesis de la proteína de la cápside mayor del VZV, afectando cada uno de ellos a una etapa o mecanismo distinto implicado en su ciclo vital.