Los inhibidores de VWC2 abarcan una gama de compuestos estratégicamente diseñados para dirigir y modular la actividad de VWC2, una proteína caracterizada por la presencia del dominio C del factor Von Willebrand. Este dominio destaca por su implicación en interacciones biológicas clave, en particular en la organización de la matriz extracelular y en la mediación de interacciones proteína-proteína esenciales. El principal interés de estos inhibidores radica en su capacidad para influir en estas actividades específicas de VWC2, proporcionando así una ventana al papel de la proteína en la fisiología y patología celular. Los inhibidores de esta clase emplean diversos métodos para influir en la función de VWC2, aprovechando las características estructurales y funcionales de la proteína para lograr una modulación específica.
El modo de acción de los inhibidores de la VWC2 es diverso y polifacético, lo que refleja la compleja naturaleza de la participación de la proteína en diversos procesos celulares. Uno de los enfoques se centra en las capacidades de interacción proteína-proteína de VWC2, con el objetivo de alterar su capacidad para interactuar con otras proteínas, una función crítica para su papel en la señalización celular y la organización estructural. Esta alteración es clave para comprender las implicaciones más amplias de VWC2 en la comunicación celular y la integridad de los tejidos. Otro método crítico empleado por estos inhibidores es la modulación de las interacciones con la matriz extracelular, donde los compuestos se diseñan para afectar al papel de la proteína en el ensamblaje o remodelación de la matriz. Esto es especialmente importante dado el papel de la matriz extracelular en la estructura y función de los tejidos. Además, algunos inhibidores se centran en alterar los mecanismos de señalización celular relacionados con VWC2, dirigiéndose a vías específicas que son esenciales para la comunicación celular y la respuesta a estímulos externos. El estudio de los inhibidores de VWC2 representa un enfoque dirigido a sondear las funciones de una proteína implicada en interacciones biológicas cruciales. Al modular la actividad de VWC2, estos inhibidores proporcionan información única sobre el papel de la proteína en la organización de la matriz extracelular, las interacciones proteína-proteína y la señalización celular. El desarrollo de los inhibidores de VWC2 subraya la importancia de comprender las funciones matizadas de proteínas como VWC2 en los procesos celulares y ofrece una herramienta estratégica para diseccionar estas funciones con mayor detalle. La investigación sobre los inhibidores de VWC2 no se limita a inhibir la actividad de una proteína, sino que profundiza en la comprensión de las implicaciones más amplias de las interacciones proteínicas clave en la salud y la enfermedad celulares. Gracias a su acción selectiva sobre la VWC2, estos inhibidores contribuyen significativamente al campo de la bioquímica y la biología molecular, poniendo de relieve el potencial de las estrategias moleculares selectivas para desentrañar procesos biológicos complejos. Representan un paso crucial en la comprensión del papel polifacético de proteínas como la VWC2 en la función y regulación celulares, aportando valiosos conocimientos sobre el delicado equilibrio de las interacciones proteínicas en el interior de las células.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Podría inhibir la VWC2 alterando el plegamiento y la estabilidad de la proteína, lo que afectaría a sus interacciones funcionales. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Podría inhibir VWC2 impactando directamente en el transporte y secreción de proteínas, afectando a los procesos de la matriz extracelular. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Podría inhibir VWC2 al interrumpir la síntesis de glicoproteínas, afectando directamente a las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | ¥508.00 ¥1061.00 | ||
Podría afectar a VWC2 al quelar iones metálicos y alterar directamente la estructura y función de la proteína. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
Podría inhibir el VWC2 al incidir directamente en las vías de señalización de Ras, afectando a los procesos celulares en los que participa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Peut inhiber l'activité du VWC2 en ciblant la voie PI3K/Akt, directement impliquée dans diverses fonctions cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Podría modular la función de VWC2 mediante la inhibición de la vía p38 MAPK, afectando directamente a la señalización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Podría inhibir la VWC2 alterando directamente la homeostasis del calcio y las vías de señalización. | ||||||