VPS51 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the VPS51 protein, which is a component of the Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex. The VPS51 protein plays a crucial role in the intracellular trafficking system, particularly in the retrograde transport of vesicles from endosomes back to the trans-Golgi network. This transport system is essential for maintaining cellular homeostasis and ensuring that proteins and lipids are correctly sorted and delivered to their intended destinations within the cell. VPS51, as part of the GARP complex, interacts with other proteins such as VPS52, VPS53, and VPS54 to facilitate the tethering of vesicles to the Golgi, which is a key step in the retrograde transport pathway. Inhibitors of VPS51 are designed to disrupt this interaction, thereby impairing the function of the GARP complex and the overall retrograde transport process.
The development of VPS51 inhibitors involves a detailed understanding of the protein's structure and its interactions within the GARP complex. Researchers use techniques like X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and molecular docking to elucidate the binding sites and interaction domains of VPS51. This structural information is crucial for designing small molecules that can effectively bind to VPS51 and inhibit its function. High-throughput screening of chemical libraries is often employed to identify lead compounds with inhibitory activity against VPS51. These lead compounds are then further optimized through structure-activity relationship (SAR) studies, where chemical modifications are made to improve binding affinity, selectivity, and stability. Factors such as solubility, lipophilicity, and metabolic stability are also taken into consideration to ensure that the inhibitors are effective under physiological conditions. By inhibiting VPS51, researchers can explore the broader implications of disrupting the GARP complex and retrograde transport, offering insights into the fundamental processes of intracellular trafficking and protein sorting.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
Inhibidor de los canales de sodio, puede modular el equilibrio iónico celular indirectamente, afectando a Olr1513. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
La wiskostatina inhibe específicamente el complejo N-WASP-Arp2/3, que es crucial para la polimerización de la actina. Esta inhibición puede alterar los procesos de tráfico vesicular, en los que se sabe que interviene la VPS51, al impedir la formación adecuada de las estructuras de actina necesarias para el movimiento de las vesículas. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico, podría influir indirectamente en la señalización celular, afectando a Olr1513. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
El dinasore actúa como un potente inhibidor de la dinamina, una GTPasa implicada en la escisión de vesículas. Al inhibir la dinamina, se dificulta la formación de vesículas endocíticas, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la VPS51 al impedirle cumplir su papel en el tráfico de vesículas. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥7672.00 | ||
Glucósido cardíaco, podría afectar indirectamente a la dinámica iónica celular, incidiendo en Olr1513. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
Antagonista de los receptores de mineralocorticoides, puede modular las vías hormonales indirectamente, afectando a Olr1513. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor de la GTPasa Cdc42, que al inhibir Cdc42, puede provocar interferencias en la organización del citoesqueleto y el tráfico vesicular. Dado que la VPS51 forma parte de la vía del tráfico vesicular, su función puede inhibirse debido a la interrupción de la formación y el transporte de vesículas. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
El CID 1067700 inhibe el dominio Sec7 de las proteínas ARF-GEF, que son esenciales para la formación de vesículas a partir del Golgi. Como la VPS51 participa en el tráfico de vesículas asociado al Golgi, su función puede inhibirse debido al bloqueo de la formación de vesículas. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
Bloqueante de los canales de calcio, puede alterar la señalización del calcio indirectamente, afectando a Olr1513. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
AINE, podría modular las vías inflamatorias indirectamente, afectando a Olr1513. | ||||||